Генът е специфична част от ДНК. Той е носител на наследствена информация и във взаимодействие с други гени контролира съвкупността от телесни процеси. Генните промени могат да бъдат безвредни, както и да причинят сериозни неизправности в организма. Какво е ген? Гените, като специфични участъци от ДНК, са основните... Ген: Структура, функция и болести
Кучешкият зъб (dens caninus) се намира пред премоларните зъби и зад резците, като името се отнася до завоя, който зъбната дъга прави в този момент. Какво представляват кучешките зъби? Кучешкият зъб също се говори разговорно като „очен зъб“ поради болката под налягане или зачервяването, което ... Кучешки зъби: Структура, функция и болести
Небцето е горната стена в устната кухина. Той е двойник на езика. В резултат на това играе основна роля в храненето и говоренето. Какво е небцето? Небцето е плоча, която е до голяма степен неподвижна и малка част е подвижна, която разделя носната кухина и устната ... Небце: Структура, функция и заболявания
Цепнатината на устните и небцето е относително често срещана малформация на устата. Медицинският термин за него е cheilognathopalatoschisis. Разговорно, цепнатината на устните и небцето се наричаше харелип. Приблизително 1500 деца се раждат всяка година в Германия с тази малформация. Какво е цепнатина на устните и небцето? Ако лицевите части на ембриона правят ... Цепнатина на устните и небцето (Cheilognathopalatoschisis): причини, симптоми и лечение
Синдромът на Фрейзър е много рядко генетично заболяване, характеризиращо се с множество физически малформации. Изразяването на отделните малформации не е равномерно, така че в допълнение към случаите на мъртвородени деца и деца, които умират веднага след раждането, има и засегнати индивиди с нормална продължителност на живота. Терапията зависи от вида на малформацията. Какво е … Синдром на Фрейзър: причини, симптоми и лечение
Синдромът на мандибуло-лицевата дизостоза-микроцефалия е особено рядко състояние. Синдромът е известен и от много медицински специалисти със съкращение MFDM. По принцип синдромът на мандибуло-лицевата дизостоза-микроцефалия представлява генетично заболяване, което съществува при засегнатите пациенти от раждането. Какво е синдром на мандибуло-лицева дизостоза-микроцефалия? Синдромът на мандибуло-лицева дизостоза-микроцефалия получи името си по отношение на автора, който за първи път описва ... Мандибуло-лицева дизостоза-микроцефалия: причини, симптоми и лечение
Синдромът на Klippel-Feil е рядка малформация. На първо място, шийният отдел на гръбначния стълб е засегнат от състоянието. Какво представлява синдромът на Klippel-Feil? В медицината синдромът на Klippel-Feil е известен също като вродена синостоза на шийния отдел на гръбначния стълб. Това се отнася до вродена, рядко срещана малформация на шийния отдел на гръбначния стълб, която може да бъде свързана с други малформации. Синдромът на Klippel-Feil е кръстен на ... Синдром на Klippel-Feil: причини, симптоми и лечение
Синдромът на Гордън е рядко генетично заболяване, което принадлежи към групата на дисталната артрогрипоза. Той е свързан със скованост на ставите, цепнатина на небцето и други ограничения на подвижността, наред с други симптоми, и изисква широко лечение. Какво представлява синдромът на Гордън? Синдромът на Гордън се отнася до генетично заболяване, свързано с увреждане на ставите и цялостната опорно -двигателна система. … Синдром на Гордън: причини, симптоми и лечение
Синдромът на Горлин-Голц е много рядко генетично състояние, характеризиращо се с групирана поява на базално-клетъчен карцином (рак на бялата кожа). Освен постоянното развитие на нови кожни тумори, ходът на това състояние е различен при всеки пациент. За диагностициране на синдрома на Горлин-Голц се използват няколко основни и второстепенни критерия. Какво представлява синдромът на Горлин-Голц? Горлин-Голц… Синдром на Горлин-Голц: Причини, симптоми и лечение
Медицинската професия се отнася до синдрома на Робъртс като тежка автозомно -рецесивна наследствена малформация. Синдромът на Робъртс понякога се нарича още синдром на Апелт-Геркен-Ленц, синдром на псевдоталидомид, както и фокомелия Робъртс СК. Тези имена не описват различни етапи или форми, но се основават предимно на откривателите на синдрома. Какво е синдром на Робъртс? … Синдром на Робъртс: причини, симптоми и лечение
Синдромът на Crane-Heise е медицинският термин за комплекс от малформации, състоящ се главно от недостатъчна осификация на черепа и аплазия на прешлените. Синдромът се дължи на наследствена мутация, която се основава на автозомно рецесивно наследяване. Прогнозата е неблагоприятна и ходът обикновено е смъртоносен. Какво представлява синдромът на Crane-Heise? Крейн-Хайз… Синдром на Крейн-Хайзе: причини, симптоми и лечение
Синдромът на полидактилия на къси ребра е събирателен термин за различни разнообразни остеохондродисплазии, които присъстват при засегнатите индивиди при раждането. По този начин синдромът на полидактилия с къси ребра е вродено заболяване с генетичен произход. Характерни за синдрома на полидактилия с къси ребра са скъсяването на ребрата, както и хипоплазия на ... Синдром на полидактилия с късо ребро: причини, симптоми и лечение
