Musculus Tensor Veli Palatini: Структура, функция и болести

Тензорният вели палатинен мускул е част от мускулите на фаринкса при хората. Той изпълнява важна функция в акта на преглъщане. Неговата задача е да предотврати навлизането на храна или течности в трахеята по време на поглъщане. Какво представлява тензорният вели палатинов мускул? Тензорният вели палатинен мускул е един от ... Musculus Tensor Veli Palatini: Структура, функция и болести

Синдром на Сребърен Ръсел: Причини, симптоми и лечение

Синдромът на Silver-Russell (RSR) представлява много рядък синдром, който се характеризира с пренатални нарушения на растежа с развитието на нисък ръст. Досега са документирани само около 400 случая на заболяването. Представянето е силно променливо, което предполага, че не е равномерно разстройство. Какво представлява синдромът на Silver-Russell? Синдромът на Силвър-Ръсел се характеризира с ... Синдром на Сребърен Ръсел: Причини, симптоми и лечение

Ото-спондило-мегаепифизарна дисплазия: причини, симптоми и лечение

Ото-спондило-мегаепифизната дисплазия е свързана с мутация скелетна дисплазия. Пациентите страдат олово симптоматично от дефекти на костната и хрущялната тъкан и сензоневрална загуба на слуха. Лечението е чисто симптоматично и обикновено включва облекчаване на болката. Какво представлява ото-спондило-мегаепифизната дисплазия? Скелетните дисплазии са вродени нарушения на костната или хрущялната тъкан и са известни също като остеохондродисплазии. Безброй нарушения ... Ото-спондило-мегаепифизарна дисплазия: причини, симптоми и лечение

Потомство: Причини, симптоми и лечение

Прогенията е заболяване на челюстта. В този случай това е неправилно подравнено (дисгнатия). Характерно за прогенията е обратното прекусване на резците (т.нар. Челен кръстосан прикус). Какво е прогения? В стоматологията терминът прогения се използва за описание на масивна неправилна прикус на челюстта. Тъй като терминът все повече се възприема като подвеждащ, защото ... Потомство: Причини, симптоми и лечение

Назално разстройство: причини, симптоми и лечение

Назалните разстройства са хипер- или хипоназалност и се проявяват съответно в отворени или затворени носни проходи. В допълнение към органични причини като възпаление, цепнатини или тумори в орофаринкса, функционалните причини могат да бъдат отговорни за разстройство на назалността. Терапията се състои от причинно -следствена терапия и стъпки на терапия за упражнения за насочване на въздушния поток на артикулацията. Какво е… Назално разстройство: причини, симптоми и лечение

Синдром на Мекел-Грубер: причини, симптоми и лечение

Синдромът на Мекел-Грубер (FMD) е наследствено заболяване. Характеризира се с най -тежките вродени увреждания. Засегнатите новородени обикновено умират през първите две седмици след раждането. Какво е синдром на Мекел-Грубер? Синдромът на Мекел-Грубер е наследствено заболяване, характеризиращо се с кисти на бъбреците, аномалии в развитието и нарушения на централната нервна система. Състоянието е известно още като Мекел ... Синдром на Мекел-Грубер: причини, симптоми и лечение

Синдром на Волф-Хиршхорн: причини, симптоми и лечение

Медицинската професия определя синдрома на Волф-Хиршхорн като комплекс от симптоми, състоящ се от различни малформации. Синдромът възниква поради структурна аномалия на хромозома четири, която обикновено съответства на нова мутация. Заболяването е нелечимо и затова може да се лекува само симптоматично. Какво представлява синдромът на Волф-Хиршхорн? Синдромът на Wolf-Hirschhorn или синдромът на Wolf е генетично ... Синдром на Волф-Хиршхорн: причини, симптоми и лечение

Синдром на Уокър-Варбург: причини, симптоми и лечение

Синдромът на Уокър-Варбург е изключително рядко наследствено заболяване, чиито ефекти засягат мозъка, както и очите и мускулите. Симптомите, които вече се проявяват при раждането, обикновено водят до смъртта на децата, засегнати от него, които в резултат на това са тежко увредени, само след няколко месеца. Към днешна дата има… Синдром на Уокър-Варбург: причини, симптоми и лечение

Синдром на Carey-Fineman Ziter: причини, симптоми и лечение

Синдромът на Carey-Fineman-Ziter е синдром на малформация, характеризиращ се с понижен мускулен тонус и се наследява по автозомно-рецесивен начин. Тъй като от първоначалното описание са документирани само 20 случая, причината за разстройството все още не е установена. Причинно -следствена терапия за синдрома все още не съществува. Какво е синдром на Carey-Fineman ziter? … Синдром на Carey-Fineman Ziter: причини, симптоми и лечение

Синдром на гризачи: причини, симптоми и лечение

Синдромът на гризачи е вроден синдром на малформация, принадлежащ към групата на акрофациалната дизостоза. Симптомният комплекс се основава на мутация в гена SF3B4, който кодира компоненти на механизма на сплайсинг. Терапията е чисто симптоматична. Какво е синдром на гризачи? Акрофациалните дизостози са група заболявания от групата на вродените скелетни дисплазии ... Синдром на гризачи: причини, симптоми и лечение

Синдром на счупване в Неймеген: причини, симптоми и лечение

Синдромът на счупване на Наймеген е името, дадено на рядко заболяване, което вече е вродено. Това включва нарушение на механизма за възстановяване на ДНК. Какво представлява синдромът на счупване на Nijmegen? Синдромът на счупване на Наймеген (NBS) е изключително рядко автозомно -рецесивно разстройство. Той принадлежи към групата на синдромите на хромозомна нестабилност и се проявява с разнообразие ... Синдром на счупване в Неймеген: причини, симптоми и лечение

Холопрозенцефалия: причини, симптоми и лечение

Холопросенцефалията е малформация на човешкия мозък, която се среща с относително висока честота. Голяма част от засегнатите ембриони умират в утробата. Следователно само няколко пациенти с холопросенцефалия се раждат живи. Холопросенцефалията се формира пренатално и засяга предимно лицето и фронталната област на мозъка. Какво е холопросенцефалия? Холопросенцефалията е относително ... Холопрозенцефалия: причини, симптоми и лечение