повишена склонност към кървене

Повишена склонност към кървене: причини, симптоми и лечение

Повишената склонност към кървене, наричана още хеморагична диатеза, може да има няколко причини. В допълнение към лечението на причината за склонността към кървене, предпазните мерки помагат да се защитят засегнатите лица. Какво представлява повишената кървеща диатеза? Ако засегнатото лице има повишена склонност към кървене, това се проявява като кървене, което продължава твърде дълго и/или кървене, което е твърде тежко ... Повишена склонност към кървене: причини, симптоми и лечение

Синдром на Себастиан: причини, симптоми и лечение

Синдромът на Себастиан е едно от свързаните с MYH9 нарушения и е вроден симптомов комплекс с водещ симптом на тенденция към кървене, който е резултат от мутация. Наблюдавани са семейни групи. За повечето пациенти не се изисква продължителна терапия, за да се води нормален живот. Какво представлява синдромът на Себастиан? Група вродени генетични нарушения, които са в основата на ... Синдром на Себастиан: причини, симптоми и лечение

Коагулация: Функция, задачи, роля и болести

Коагулацията е синонимен термин за съсирване. Може да се отнася до коагулацията на кръв, лимфа или протеини. В допълнение, има процедура на електрокоагулация във високочестотната хирургия. Какво е коагулация? Коагулацията е синонимен термин за съсирване. Може да се отнася до коагулацията на кръв, лимфа или протеини. От медицинско значение е за… Коагулация: Функция, задачи, роля и болести

Синдром на Бернар-Солиер: причини, симптоми и лечение

Синдромът на Bernard-Soulier, известен също като хеморагична тромбоцитна дистрофия или BSS, е изключително рядко кървене. BSS се наследява по автозомно -рецесивен начин. Самият синдром е класифициран като една от така наречените тромбоцитопатии. Към днешна дата са документирани само сто случая; ходът на заболяването обаче е положителен. Какво представлява синдромът на Bernard-Soulier? Бернар-Солие… Синдром на Бернар-Солиер: причини, симптоми и лечение

Дефицит на фактор XI: Причини, симптоми и лечение

Дефицитът на фактор XI е нарушение на съсирването. Фактор XI е фактор на кръвосъсирването, част от съсирващата каскада, която от своя страна активира други части и поради това нейният провал влияе върху хода на цялата съсирваща каскада. Какво представлява дефицитът на фактор XI? Фактор XI е проензим на сериновия протеазен фактор XIa и играе ... Дефицит на фактор XI: Причини, симптоми и лечение

Синдром на Якобсен: причини, симптоми и лечение

Синдромът на Якобсен е рядко генетично заболяване. Състоянието е свързано със забавяне на растежа, умствено изоставане, сърдечни дефекти и аномалии на крайниците. Какво е синдром на Якобсен? Синдромът на Якобсен е рядка хромозомна аномалия и се нарича още дистален синдром на делеция 11q. Липсва част от хромозома номер 11. Заболяването е много рядко. Малко е… Синдром на Якобсен: причини, симптоми и лечение

Адхезия на тромбоцитите: функция, роля и заболявания

Адхезията на тромбоцитите е част от хемостазата, при която тромбоцитите се прикрепят към колагена. Тази стъпка активира тромбоцитите. Какво представлява адхезията на тромбоцитите? Адхезията на тромбоцитите е част от хемостазата, при която тромбоцитите се прикрепят към колагена. Показани в бяло на фигура Тромбоцити или кръвни тромбоцити. Първичната хемостаза - хемостазата - протича в 3 фази. Първата стъпка … Адхезия на тромбоцитите: функция, роля и заболявания

Хеморагична неонатална болест: причини, симптоми и лечение

Morbus haemorrhagicus neonatorum е нарушение на кръвосъсирването, което може да засегне кърмачетата и се дължи на дефицит на витамин К. Витамин К е от значение за синтеза на различни фактори на коагулацията. За лечение на разстройството се извършва интравенозно заместване на необходимия витамин при кърмачето. Какво е хеморагична неонатална болест? Съсирване на кръвта … Хеморагична неонатална болест: причини, симптоми и лечение

Космата клетъчна левкемия: причини, симптоми и лечение

Косметоклетъчната левкемия представлява много бавно прогресиращо злокачествено заболяване на В лимфоцитите. Той принадлежи към така наречените неходжкинови лимфоми. Обикновено тази форма на левкемия може да се лекува много добре с помощта на химиотерапевтични средства. Какво представлява космената клетъчна левкемия? При космената клетъчна левкемия присъстват дегенерирани В лимфоцити и тяхната неконтролирана пролиферация води ... Космата клетъчна левкемия: причини, симптоми и лечение

Flaviviridae: Инфекция, пренос и болести

Flaviviridae са вируси, които са класифицирани като РНК вируси поради тяхната едноверижна РНК. Семейството Flaviviridae включва родовете Pestivirus, Flavivirus и Hepacivirus. Какво представляват флавивиридите? Flaviviridae принадлежат към групата на едноверижни РНК вируси. Те често се наричат ​​флавивируси, въпреки че освен флавивирусите, Flaviviridae включват и пестивирус и хепацивирус. … Flaviviridae: Инфекция, пренос и болести

Аномалия на May-Hegglin: Причини, симптоми и лечение

Аномалията на May-Hegglin е наследствена аномалия на левкоцитите, която е едно от свързаните с MYH9 разстройства и е свързана с точкова мутация. Наследственото разстройство е свързано с дефицит на тромбоцити и анормална форма на тромбоцитите. Следователно пациентите с отклоненията страдат от умерено кървене. Какво е аномалия на Май-Хеглин? Групата от… Аномалия на May-Hegglin: Причини, симптоми и лечение

Хемостаза: Функция, задачи, роля и болести

Хемостазата е термин, използван за описание на хемостазата. След нараняване на съда настъпват различни физиологични процеси за спиране на кървенето. Какво е хемостаза? При хемостаза тялото спира кървенето, което е резултат от наранявания на кръвоносните съдове. Това предотвратява изтичането на големи количества кръв. Като част от хемостазата, тялото носи кървене, причинено от ... Хемостаза: Функция, задачи, роля и болести