Синдром на Рейно: Причини

Патогенеза (развитие на заболяването)

Синдром на Рейно отнася се до нарушения на кръвообращението на ръцете или краката, причинени от вазоспазъм (спазъм на кръв съдове).

Етиология (причини)

Първичен синдром на Рейно

Поведенчески причини за първични Синдром на Рейно.

  • Студ
  • Емоциите

Вторичен синдром на Рейно

Поведенчески причини за вторични Синдром на Рейно.

  • Консумация на стимуланти
    • Тютюн (пушене)
  • Употреба на наркотици

Причини, причинени от вторичен синдром на Рейно.

Кръв, хемопоетични органи - имунната система (D50-D90).

  • Есенциална тромбоцитемия (ET) - хронично миелопролиферативно разстройство (CMPE, CMPN), характеризиращо се с хронично повишаване на тромбоцити (тромбоцити).
  • Студ синдром на аглутинина - придобито заболяване, свързано с образуването на студени аглутинини (специални автоантитела).
  • Криоглобулинемия - хроничен рецидивиращ имунен комплекс васкулит (имунно заболяване на съдове) характеризиращо се с откриване на ненормално студ утаяващ серум протеини (студ антитела).
  • Polycythaemia vera (PV) - необичайно размножаване на кръв клетки (особено засегнати са: особено еритроцити/ червени кръвни клетки, в по-малка степен също тромбоцити (кръвни тромбоцити) и левкоцити/бели кръвни телца); бодлив сърбеж след контакт с вода (аквагенен сърбеж).
  • тромбоцитоза - необичайно увеличение на тромбоцити (кръвни тромбоцити).

Сърдечно-съдова система (I00-I99)

  • Периферна артериална емболия - оклузия на артериите.
  • Периферна артериална оклузивна болест (pAVD) - прогресивно стесняване или запушване на артериите, снабдяващи ръцете / (по-често) крака, обикновено поради атеросклероза (артериосклероза, втвърдяване на артериите)
  • Obliterans на тромбангиит (синоними: endarteritis obliterans, болест на Winiwarter-Buerger, болест на Von Winiwarter-Buerger, obliterans на тромбангит) - васкулит (съдова болест), свързана с повтарящи се (повтарящи се) артериални и венозни тромбоза (кръвен съсирек (тромб) в a кръвоносен съд); симптоми: Предизвиква упражнения болка, акроцианоза (синьо обезцветяване на придатъците на тялото) и трофични нарушения (некроза/ увреждане на тъканите в резултат на смъртта на клетките и гангрена на пръстите на ръцете и краката в напреднал стадий).

Мускулно-скелетна система и съединителната тъкан (M00-M99).

  • колагенози
    • CREST синдром (калциноза cutis, синдром на Raynaud, разстройство на подвижността на хранопровода, склеродактилия, телеангиектазия; синоним: ограничена системна склеродермия, lSSc).
    • Прогресивна системна склероза (синоним: системен склеродермия) - заболяване, свързано с съединителната тъкан разпространение на кожа в комбинация с пролиферация на съединителна тъкан на вътрешни органи.
    • Системен лупус еритематозус (SLE) - автоимунно заболяване с образуване на автоантитела главно срещу антигени на клетъчните ядра, а вероятно и срещу кръвни клетки и други телесни тъкани
    • Остър синдром - хронично възпалително съединителната тъкан заболяване, което включва симптомите на няколко колагенози.
  • Дистрофия на судека - болка синдром, който може да възникне след операция или нараняване.

Новообразувания - туморни заболявания (C00-D48).

  • Плазмоцитом - системно заболяване, водещо до злокачествена (злокачествена) пролиферация на плазмени клетки; заболяването води предимно до засягане на костите и кръвна картина промени.

Психея - нервната система (F00-F99; G00-G99).

Симптоми и необичайни клинични и лабораторни находки, некласифицирани другаде (R00-R99)

  • Синдром на хипервискозитет, напр. При есенциална тромбоцитемия (ЕТ) или полицитемия вера (PV).

Наранявания, отравяния и други последици от външни причини (S00-T98).

  • Тежки метали
  • Увреждане на вибрациите

Лечение