Кръв-формиращи органи - имунната система (D50-D90).
- Наследствен ангиоедем (HAE) - поради дефицит на С1 естеразен инхибитор (C1-INH) (дефицит на кръвен протеин); приблизително 6% от случаите:
- Тип 1 (85% от случаите) - намалена активност и концентрация на С1 инхибитор; автозомно доминантно наследяване (нови мутации около 25% от случаите).
- Тип II (15% от случаите) - намалена активност с нормална или повишена концентрация на С1 инхибитор; експресия на абнормен C1-INH ген.
Характеризира се с епизодични кожа и подуване на лигавицата, което може да се появи на лицето и често на крайниците и стомашно-чревния тракт (стомашно-чревния тракт); освен това, повтарящи се (повтарящи се) коремни колики, остър асцит (коремна воднянка) и оток (вода задържане), които се появяват до два пъти седмично и продължават около 3-5 дни, ако не се лекуват.
Новообразувания - туморни заболявания (C00-D48).
- Туморите
Бременност, раждане и раждане (O00-O99)
- EPH-гестоза - бременност-свързана триада от симптоми оток (оток), повишена екскреция на протеин в урината (протеинурия) и хипертония (хипертония).
Наранявания, отравяния и други последици от външни причини (S00-T98).
- Ангионевротичен оток (Оток на Квинке) - бързо развиващ се, безболезнен, рядко сърбящ оток на кожа, лигавицата, и съседни тъкани поради внезапно увеличаване на пропускливостта на съдовите стени.
- Екстравазация - случайно прилагане на наркотици извън пробитата кръв плавателен съд.
Лечение
- Вижте „Причини“ под лекарства
