Плазмените клетки възникват от В клетките и по този начин са компоненти на имунната система. Тази клетъчна форма е терминален етап на В клетки, които вече не са в състояние да се делят и е способен да произвежда антитела. При заболявания като множествен миелом дегенериралите плазмени клетки се размножават по злокачествен начин.
Какво представляват плазмените клетки?
Плазмените клетки са кръв клетки, които също се наричат зрели В лимфоцити, Като Т лимфоцити, те са част от имунната система. Всички лимфоцити са бели кръв клетки, или левкоцити, които играят роля преди всичко в имунния отговор. Те произвеждат и секретират антитела. Като така наречените ефекторни клетки, те са продукт на последния етап на диференциация на В клетъчната линия. За разлика от В клетките, плазмените клетки вече не са способни да се делят. Те мигрират през кръв в костен мозък, където те се доставят от стромалните клетки. Те продължават производството и секрецията на антитела там. След последното разделяне част от B лимфоцити става т. нар. В памет клетки, които са от значение за имунологичната памет и по този начин обучение способността на човека имунната система. Плазмените клетки се образуват от В лимфоцитите, които не са се превърнали памет клетки след последното разделяне. Функцията на плазмените клетки е описана за първи път от имунолога Astrid Fagraeus през 20 век.
Анатомия и структура
Плазмените клетки са активирани В клетки. Активирането им се дължи на контакт със специфичен антиген. През етапа на плазмен бласт, В клетката се е превърнала в плазмена клетка след активиране. Клетките са с кръгла до овална форма. Те имат диаметър от десет до 18 µm. Поради този малък диаметър те могат да пътуват в най-тънките разклонения на кръвния поток. Вместо да са гранулирани, тяхната цитоплазма е базофилна. Тази окончателна форма на В клетки съдържа относително голямо количество цитоплазма. Поради многобройните слоеве на ендоплазмения ретикулум, плазмените клетки могат да синтезират особено голям брой антитела. В ексцентрично положение те притежават така нареченото ядро за съхранение на колела. Тъй като за разлика от своите предшественици, те нямат MHC-II, те не представят никакви сигнали към Т помощните клетки. Вместо това те все още изразяват повърхността имуноглобулини в малък брой.
Функция и задачи
В клетките представляват специфичен антиген. Когато тези клетки срещнат специализирани Т помощни клетки в лимфа възли, чиято специализация съвпада с тяхното антигенно представяне, настъпва активиране на В клетки. Подобна среща може да се случи само след директен контакт със специфичен антиген. По този начин В клетките се превръщат в плазмени клетки, които сами произвеждат антитела. Някои от тези плазмени клетки се връщат към първичните лимфоидни фоликули. Там те образуват зародишния център. Плазмените клетки обаче могат да образуват зародишния център само ако са били активирани от Т-клетка. Когато се активират независимо от Т-клетките, В-клетките не се подлагат на изотипна промяна. Те произвеждат само антитела от IgM тип и не могат да се развият памет В клетки. В клетките в зародишния център променят изотипа и се превръщат в плазмени клетки, които произвеждат антитела с висок афинитет в различни класове имуноглобулини. Част от тези клетки се превръщат в В-клетки с памет, чрез които на организма се предоставя информация за специфичните антигени. Тъй като клетките на паметта запомнят първия контакт, когато отново се сблъскат с антиген, те могат да се активират по-бързо и да осигурят по-ефективен имунен отговор. Плазмените клетки с антитела с висок афинитет от различни класове си проправят път към костен мозък. Там те се доставят от стромалните клетки и по този начин могат да отделят антитела за определено време. Чрез съответната си експресия човешките плазмени клетки могат да се характеризират с повърхностни маркери CD19, CD38 и CD138.
Болести
Най-известното заболяване на плазмените клетки е множественият миелом, известен също като плазмацитом. При множествения миелом плазмените клетки се дегенерират и възниква злокачествена пролиферация. Това заболяване е a рак от костен мозък. Обикновено дегенерираните клетки все още произвеждат антитела на фрагменти. Антителата са абсолютно идентични помежду си. Ходът на заболяването може да бъде много различен. Докато някои форми на това заболяване могат да се характеризират само като предракови, други са силно злокачествени и обикновено са летални за много кратко време. Костна болка, костните фрактури и бавното разтваряне на костното вещество от злокачествените антитела са най-важните симптоми. Серум калций е повишен и червените кръвни клетки са намалени. Дегенерираните антитела се отлагат в органите и тъканите и могат да причинят прояви като бъбрек неуспех. Освен заболявания, засягащи самите плазмени клетки, броят на плазмените клетки може да сигнализира за различни други заболявания и състояния на лекаря. При хронична алкохол злоупотреба, например, прекомерно високи нива могат да бъдат открити в серума. В случай че сифилис на голямата лимфна съдове, от друга страна, концентрация на плазмените клетки се понижава. Предполага се, че свързаните с IgG4 заболявания също са свързани с плазмените клетки. Това е или автоимунно заболяване, или алергична реакция. Все още болестта не е разследвана окончателно. Въпреки това, пролиферацията на IgG4-позитивни плазмени клетки в органна тъкан може да се наблюдава като критерий за заболяване. След това засегнатият орган се възпалява и се развиват нодуларни промени, които се предизвикват от фиброза. В повечето случаи тежки треска присъства едновременно с тези прояви.