генетика е изследване на наследствеността и се занимава с генетична информация и как тя се предава. В генетика, както структурата, така и функциите на гените се изучават по-подробно. Като изследване на наследствеността, той принадлежи към клон на биологията и изследва индивидуални характеристики, които се предават през няколко поколения.
Какво е генетика?
генетика е изследване на наследствеността и се занимава с наследствена информация и как тя се предава. В генетиката както структурата, така и функциите на гените се изучават по-подробно. Йохан Волфганг фон Гьоте вече се занимава с морфологията на растенията, наред с други неща. В този процес той измисли думата „генетично“, която обаче все още беше свързана с ембриологията и романтичната натурфилософия по негово време. Генетичният метод на 19-ти век е изследването на онтогенезата на организмите, тоест тяхното развитие като индивиди или като единични организми. Антитезата на онтогенезата беше филогенетичното развитие, наречено филогенеза. Всъщност думата „генетично“ в крайна сметка се превърна в генетика като определена научна дисциплина на британския генетик Уилям Бейтсън. Това беше през 1905 г. и именно той измисли думата. Генетиката беше наследствената биология и човешката генетика, свързани с хората, които за съжаление се утвърдиха в Германия през 1940 г., когато имаше призив за расова хигиена. Следователно генетиката и нейната специализация са относително модерни и млади. Едва през 18 и 19 век се появяват първите по-интензивни идеи за естествения процес на наследственост. Основател е монахът и учител Августин Грегор Мендел, известен със своите експерименти за кръстосване с цветя, растения и грах, които той е оценил и за които е изготвил менделските правила, кръстени на него. Той призна основна закономерност при наследяването на растенията спрямо потомството им. Правилата на Мендел установяват класическа генетика, което от своя страна води до цитогенетика, включително откриването на структурата, броя и формата на хромозоми които функционират като носители на генетична информация. Правилата на Мендел се прилагат само за организми, които са диплоидни и имат хаплоидни зародишни клетки, т.е. са получили един набор от хромозоми от всеки родител. Това се отнася за повечето растения и животни. Мендел взе грахови семена и цветя, чиито характеристики, цвят и форма той изследва по-внимателно. Неговите открития обаче, въпреки че са записани от него четиридесет години по-рано, са признати до 1900 г. Други биолози и ботаници стигат до подобни резултати и също откриват хромозоми. Както теориите, така и правилата са комбинирани и днес са общо свойство на генетиката. Разбира се, изследвани са и други генетични явления, които се отклоняват от законите на Мендел, напр ген връзка. В резултат на това правилата на Мендел вече са остарели.
Лечения и терапии
Генетичният материал, наричан още геном, играе съществена роля в генетиката. Това може да засегне както живите организми, така и вируси. Геномът е съвкупността от материални носители на цялата наследствена информация на клетка или вирус. Тук ДНК, хромозомите и РНК в вируси се изучават. Следователно генетиката се занимава със структурата на геномите и взаимодействия между гените. Това е съществено подполе на генетиката. При хората геномът включва 46 хромозоми и 3 милиарда базови двойки. Последните се състоят от около 80 процента недефинирана ДНК и 20 процента ген-кодираща ДНК. Около 10 процента от това регулира метаболизма, докато 90 процента се използва за специфични за клетките ген израз. Това от своя страна се разбира като биосинтеза на протеини, въз основа на които може да бъде идентифицирана генетичната информация и нейните необходими процеси. Молекулярната генетика също е съществена част от генетиката, която е основана през 1940 г. Тя се занимава с биосинтеза, структурата и функциите на ДНК и РНК, последната на молекулярно ниво. Той също така наблюдава как те си взаимодействат протеини и се държат един с друг. Подполето на генетиката обхваща много области, включително биохимия или биология в допълнение към генетиката. Тук молекулярната основа на по-нататъшното наследяване играе съществена роля, удвояването на ДНК в клетка или на макромолекули и техните промени в информационното съдържание, които след това могат да възникнат, например като мутации. Репликацията, например, винаги води до точни дублиране на ДНК и то също се случва само в много специфична фаза на клетъчния цикъл. Клетъчното и генетично дублиране води до умножаване на бактерии и първични бактерии. На свой ред РНК на вируси използва ензими и предшественици на клетката гостоприемник. Също така област на генетика е епигенетиката, който се занимава с предаването на характеристиките на всички потомци, които нямат отклонения в ДНК последователността, но промени в генната регулация.
Диагностика и методи на изследване
Дали никотин or алкохолна зависимостнапример наследява се също е част от генетиката. Тъй като наследствените фактори и техният генетичен материал имат значително въздействие върху потомството и генетичният материал, включително структурата, функцията и характеристиките, е кодиран, болести също се появяват отново и отново, причината за които е да се търси в промяна в ДНК. Тук говорим за наследствени заболявания, които обикновено не се срещат в детство, но вече в зряла възраст. ДНК се намира главно в клетъчното ядро. Веднага щом генетичният материал има грешки, генетичните процеси в клетките се нарушават. муковисцидоза or Синдром на Дауннапример са две от болестите, които могат да възникнат поради променен генетичен материал. Тези промени се предават на следващото поколение или чрез бащата сперма или яйцето на майката и те не винаги трябва да се появяват през следващото поколение, но могат и да пропуснат поколения.
