JC вирусът, подобно на вируса BK например, принадлежи към полиомавирусите, група от ДНК без обвивка вируси. Той се среща по целия свят и се предава в детство, по това време може да продължи цял живот. Патогенът е спусък на прогресивна мултифокална левкоенцефалопатия или PML.
Какво е JC вирус?
JC вирус (кратко име: JCPyV) е световен патоген от семейство Polyomaviridae и рода Polyomavirus. Известен е още като човешки полиомавирус 2 или JC полиомавирус. Абсорбирано в детство, патогенът обикновено навлиза в бъбрек или централна нервната система, и вероятно левкоцити (бял кръв клетки), където може да продължи цял живот. JC вирусът е опортюнистичен патоген, което означава, че той се активира отново, когато тялото страда от тежка имуносупресия. Вирусът JC е неразвит, така че не носи заобикаляща липидна обвивка. По този начин той е по -устойчив на влиянието на околната среда, отколкото обвит вируси. Като геном, вирусът носи dsDNA, което го прави една от малкото двуверижна ДНК вируси без липидна обвивка. Именуването на вируса JC идва от инициалите на пациента Джон Кънингам, при когото вирусът е открит за първи път през 1971 г.
Възникване, разпространение и характеристики
JC вирусът се среща по целия свят. Степента на заразяване е приблизително 85 процента. Веднъж заразен с патогена, той продължава през целия живот, предимно в бъбрек и централна нервната система. Вирусът също е вероятно да се разпространи левкоцити. Изглежда, че инфекцията вероятно е придобита през детство. Много е вероятно патогенът да се разпространява през устата. Повече от 60 процента от всички възрастни в САЩ имат антитела към вируса JC до 12 -годишна възраст. До този момент инфекцията вероятно протича без никакви симптоми. Въпреки това, ако имунната система е силно потиснат, както в случая на СПИН or левкемиянапример, патогенът може да се активира отново и след това да унищожи заразените клетки, като ги освободи в кръвния поток. Там вирусът впоследствие се разпространява в олигодендроглиалните клетки на мозък, където впоследствие може да ги унищожи като част от болестта. JC вирусът се характеризира с липсата на липидна обвивка. Тази липса на плик прави вируса устойчив на множество агенти от околната среда. По този начин той също обикновено избягва убиването чрез дезинфекция. Освен това, JC вирусът има двуверижна ДНК, което го прави един от малкото вируси без обвивка, заедно с аденовирусите, човешките папиломавируси и BK вируса, които имат двуверижна ДНК. Общо този геном се състои от 5130 двойки основи, които са разделени на три секции. Първият раздел формира некодиращата част, където се намира началото на репликацията. Вторият регион е отговорен за малкия, както и за големия Т антиген. Третият и последен регионален код за различния плик протеини, а именно VP1, VP2, както и пентамерът VP3. Фактът, че некодиращите региони могат да бъдат пренаредени, води до различни варианти на JC вирус. Геномът е заобиколен от икозаедричен капсид, протеинова обвивка, която защитава вируса. Вирусите са с диаметър приблизително 45 nm. Капсидът, който обгръща вируса, се състои от 72 капсомера. Основно тези капсомери се състоят от VP1 пентамери, VP2 или VP3 пентамери са по -малко присъстващи в капсида.
Болести и разстройства
JC вирусът е причинител на прогресивна мултифокална левкоенцефалопатия (накратко PML), заболяване, което засяга предимно централната нервната система. Заболяването протича остро и продължава да се развива, поради което се нарича прогресивно. Тъй като почти всеки носи този вирус, болестта може да засегне всеки, но отслабването на имунната система е предпоставка за началото на заболяването. Първата инфекция с патогена в детството протича без никакви симптоми. Пациенти със слабост на Т-клетките, какъвто е случаят с СПИН or левкемия, са най -често засегнати. Ако вирусите се реактивират, те пътуват от мястото, където продължават да съществуват цял живот, като бъбреците, мозък или дори костен мозъкЧрез левкоцити към централната нервна система, където се установяват в бялото вещество и се размножават. В процеса те атакуват предимно олигодендроцитите.Тези видове клетки образуват нервните обвивки, които обграждат нервните клетки, за да осигурят оптимално провеждане на възбуждането. Олигодендроцитите се унищожават поради болестта, нервните клетки губят нервната си обвивка, те се разграничават. Има и имиграция на възпалителни клетки и в резултат на това демиелинизацията прогресира. Симптоматологията, която се развива, варира в зависимост от мястото на събитието. Ако малък мозък е засегнат, двигателни симптоми като нарушение на движението координация (атаксия) са най -забележими. Освен това PML може да засегне речевия център. Засегнатите лица съответно страдат от говорни нарушения. Ако са засегнати зрителните или слуховите пътища, дефектите на зрителното поле или загуба на слуха възникне. В по -късния курс, обучение разстройства, деменция намлява концентрация могат да възникнат затруднения, както и епилептични припадъци. В допълнение към дефицита на централната нервна система (ЦНС), вирусите на JC са свързани с развитието на някои мозък тумори, особено при проучвания върху животни. Вероятно засегнатите имат повишен риск от развитие на тумори на ЦНС.
