Примери за епигенетика
Епигенетични примери могат да се наблюдават при всеки човек в напреднала възраст. В днешно време много заболявания се приписват на епигенетични промени, наред с други неща. Типичен пример за видимо епигенетиката е така нареченото „X-инактивиране“.
Тук една X хромозома е напълно заглушена от епигенетичните процеси. Това засяга главно жени, които имат две Х хромозоми. Една Х хромозома остава активна, поради което не се наблюдават забележими клинични симптоми.
Това може да доведе до появата на генетични т. Нар. „Рецесивни“ заболявания на Х-хромозомата, която остава активна, което иначе не би настъпило, защото те биха могли да бъдат компенсирани от втората Х-хромозома. Друг пример за епигенетиката е така нареченият „геномен импринтинг“. Тук гените на детето имат родителски геномен отпечатък, което означава, че са активни само гените на един родител. Това може да доведе и до редки заболявания като Синдром на Ангелман, Синдром на Прадер-Уили или дори туморни заболявания , като Тумор на Wilms. Точните ефекти на геномния импринтинг върху тези заболявания все още са до голяма степен неизследвани.
Каква роля играе епигенетиката при рака?
Връзките между епигенетиката и развитието на рак са интензивно проучени. Повечето видове рак се причиняват от неинхибираната репликация на клетки, които по този начин се превръщат в туморни клетки. Това може да се дължи на генетични модификации или епигенетични фактори.
Те могат да подчертаят отделни генни последователности и да доведат до растеж на тумора. И двете детство и възрастни туморни заболявания могат да бъдат причинени от епигенетични промени.При децата тези заболявания все още могат да бъдат изучавани особено добре, тъй като имат много сходна епигенетика. В хода на живота епигенетиката се променя с възрастта и различните фактори на околната среда.
Това отваря нови възможности за развитие на тумор. Тези епигенетични грешни регулации на гените обаче могат също да бъдат използвани в собствена полза в рак лечение. По принцип е възможно да се модифицира епигенетиката на активиран ген по такъв начин, че рак могат да бъдат директно елиминирани. Все още има големи пропуски в изследванията както в развитието на рака, така и в лечението на рака чрез епигенетични механизми. Засега все още не е възможно да се прилагат тези методи терапевтично.
Всички статии от тази поредица:
