Вродени малформации, деформации и хромозомни аномалии (Q00-Q99).
- Вродена бъбречна артерия стеноза - стесняване на бъбречната артерия (и), водещо до хипертония (високо кръвно налягане).
- вроден хлорид диария - генетично заболяване с автозомно-рецесивно наследяване; причинени от хлоридна малабсорбция; характеризираща се с осмотична водна диария (диария), започваща след раждането, придружена от алкалоза.
- Синдром на Лидъл - много рядко генетично заболяване с автозомно доминантно наследство, свързано с тежка хипертония с ранно начало с намалени плазмени нива на калий, ренин и алдостерон
Ендокринни, хранителни и метаболитни нарушения (E00-E90).
- Синдром на Бартър - много рядко генетично метаболитно разстройство с автозомно доминиращо или автозомно рецесивно или X-свързано рецесивно наследство; дефект на тръбния транспорт протеини; хипералдостеронизъм (болестни състояния, свързани с повишена секреция на алдостерон), хипокалиемия (калий дефицит) и хипотония (ниска кръв налягане).
- Ендокринни нарушения - напр. Хипералдостеронизъм; като резултат, хипокалиемия (калий дефицит).
- Синдром на Gitelman (GS; синоним: фамилен хипокалиемия-хипомагнезиемия) - генетична състояние с автозомно-рецесивно наследяване, характеризиращо се с хипокалиемия метаболитна алкалоза (метаболитна алкалоза с калий дефицит) с изразена хипомагнезиемия (магнезий дефицит) и ниско уриниране калций отделяне.
- Хиперкалциемия (излишък калций).
- Хиперпаратиреоидизмът (паращитовидна хиперфункция).
- Хипокалиемия (дефицит на калий)
- Хипомагнезиемия (дефицит на магнезий)
- Млякоалкален синдром (синдром на Burnett) - заболяване, причинено от излишък на алкали като мляко и калций карбонат; клинична картина: гадене (гадене) /повръщане, световъртеж (виене на свят) и атаксия (нарушение на походката); лабораторна диагностика: Алкалоза, с хиперкалциемия (излишък на калий) без повишена екскреция на калций в урината и без спадане фосфат съдържание в кръв; хиперкалциемия води до калциноза (отлагания на калциева сол) на конюктива, роговицата на очите („лентов кератит“ на палпебралната фисура) и в бъбречните каналчета с риск от бъбречна недостатъчност (бавно прогресивно намаляване на бъбречната функция).
- Болестта на Кушинг - заболяване, при което твърде много ACTH се получава от хипофизната жлеза, което води до повишена стимулация на надбъбречната кора и, като следствие, прекомерна Кортизолът производство.
- Надбъбречни ензимни дефекти като дефицит на хидроксилаза.
- Първичен алдостеронизъм (свръхпроизводство на алдостерон), причинен от тумор или хиперплазия
Сърдечносъдова система (I00-I99).
- бъбречен артерия стеноза - стесняване на бъбречната артерия (и), водещо до хипертония (високо кръвно налягане).
Новообразувания - туморни заболявания (C00-D48).
- Тумори, които произвеждат ренин (ензим, който регулира кръв налягане).
- Вилозен аденом - доброкачествен тумор.
Симптоми и необичайни клинични и лабораторни находки, които не са класифицирани другаде (R00-R99).
- Повръщане - загуба на киселинен стомашен сок.
- Оток - натрупване на вода в тъканите
Лечение
- Лечение с кортикоиди (загуби на калий).
- Диуретиците - диуретични лекарства като фуроземид намлява хидрохлоротиазид (HCT).
- пеницилин, карбеницилин (антибиотици).
Други възможни диференциални диагнози
- Производство на стомашен сок
- Повишен прием на алкали
- Тютюн за дъвчене
- женско биле
- Стомашна промивка
- Черен кохош (лечебно растение)
