Нарушения на походката: Лабораторен тест

Лабораторни параметри от 2-ри ред - в зависимост от резултатите от историята, физическо изследване и задължителни лабораторни параметри - за диференциално диагностично изясняване.

  • Малка кръвна картина
  • Диференциална кръвна картина
  • Възпалителни параметри - CRP (С-реактивен протеин) или ESR (скорост на утаяване на еритроцитите).
  • Параметри на щитовидната жлеза - TSH; щитовидната жлеза автоантитела.
  • Черен дроб параметри - аланин аминотрансфераза (ALT, GPT), аспартат аминотрансфераза (AST, GOT), глутамат дехидрогеназа (GLDH) и гама-глутамил трансфераза (гама-GT, GGT), алкална фосфатаза, билирубин.
  • Бъбречни параметри - урея, креатинин, цистатин С or креатининов клирънс, ако е необходимо.
  • Определяне на витамин В 1, витамин В 12, метилмалонова киселина (в дефицит на витамин b12 натрупва метилмалонова киселина, която се метаболизира до метилмалонова киселина. (MMA) се метаболизира), витамин Е.
  • Електролити - натрий, калий
  • Карбодефициент трансферин (CDT) ↑ (при хронична алкохолизъм; положително при консумация на една бутилка вино или три бутилки бира на ден) *.
  • Боролия серология: откриване на Borrelia IgM и IgG - ако Лаймска болест е заподозрян.
  • ХИВ серология
  • Lues серология: TPHA тест (тест за хемаглутинация Treponema pallidum; скрининг тест) - ако сифилис е заподозрян.
  • Ревматизъм. диагностика - CRP (С-реактивен протеин) или BSG (скорост на утаяване на кръвта); ревматоиден фактор (RF), CCP-AK (циклично цитрулин пептид антитела), ANA (антинуклеарни антитела).
  • Пикочна киселина
  • Антиневронал антитела - при съмнение за паранеопластична церебеларна дегенерация (PCD).
  • БЛАГО антитела - ако GAD антитяло енцефалит има съмнение (GAD = глутамат декарбоксилаза), но във всеки случай не позволяват изнудване.
  • CSF пункция (лумбална пункция) за диагностика на CSF - ако биохимичният скрининг не е довел до резултат; освен това, наред с други неща, съмнение за паранеопластична дегенерация на малкия мозък (PCD), спорадично Болест на Кройцфелт-Якоб (sCJD).
  • Молекулярно-генетична диагностика - при съмнение за спорадична дегенеративна атаксия: напр. Изключване на повтарящи се мутации (спиноцеребеларни атаксии [SCA], атаксия на Friedreich [FRDA], FMR1 премутация, RFC1 [CANVAS].

* При въздържание нивата се нормализират в рамките на 10-14 дни.