Пептидите са молекули който аминокиселини са свързани с пептидни връзки. Те изпълняват множество функции и освен хормонални ефекти могат да имат болка-облекчаващо или противовъзпалително действие, например. Поради многобройните си задачи, пептидите сега се използват като активни съставки в лекарствата.
Какво е пептид?
Протеини са макромолекули, направени от аминокиселини. В този смисъл пептидът може да се нарече и протеин. Пептидите съдържат пептидни връзки на аминокиселини. Тези пептидни връзки съответстват на амид-подобни връзки между α-въглероден атом амино група и карбокси група от две амино киселини. Пептидите се различават от истинските протеини in моларен маса. Броят на всички свързани аминокиселини киселини в пептид следователно не е равен на броя на същия в протеин. Независимо от това, има течна разлика между протеини и пептиди. Терминът протеин обикновено се използва за амино групи с повече от 100 амино киселини. Всичко по-долу, което по-често се нарича пептид. Терминът пептид е измислен от Емил Фишер в началото на 20 век. Той използва термина по отношение на пептона и по този начин продуктите от разграждането на протеините на пепсин, добавяйки окончанието на полизахарид към новия термин поради сходството в конструкцията с мономерите. Систематично пептидите се подразделят според броя на аминокиселините. Олигопептидите например съдържат по-малко от десет аминокиселини. Полипептидите съдържат до 100, а циклопептидите съдържат поне две аминокиселини в пръстеновидна структура.
Функция, ефект и задачи
Пептидите изпълняват широк спектър от физиологични функции в тялото, които варират в зависимост от вида и структурата на пептидната форма. Например, те могат да действат по хормонален начин или да упражняват противовъзпалителни ефекти. Те също така имат противовъзпалителни ефекти. Същото се отнася и за антибиотик или антивирусни активни функции. Някои пептиди регулират Sto ff wechsel процесите. Растеж и болка Улеснението също е свързано с пептиди. Всички пептидни вещества в тялото са силно активни и имат силно специфична активност. Като калцитониннапример те намаляват калций нива в щитовидната жлеза. В ендорфини, те се намират в много органи за намаляване болка. В глюкагон в панкреаса, те участват в разграждането на глюкаген. Като инсулин, те също присъстват в панкреаса и участват в гликоза поемане. Под формата на паратиреоиден хормон, те се намират в паращитовидна жлеза и мобилизирайте калций за образуване на кости. Като сомасостатин, те също регулират процесите на растеж и хормоналните ефекти в различни органи. Те са еднакво важни като невротрансмитери и вазилидатори. Опиоиден пептидите действат подобно морфин и изглежда поддържат физическото и умственото развитие.
Образуване, поява, свойства и оптимални нива
Аминокиселините винаги са подредени в определена последователност в пептид и обикновено съответстват на линейна верига. Броят на аминокиселините в пептида се нарича дължина на веригата. В зависимост от тази дължина и разположение на веригата, пептидите са или олгио-, поли- и циклопептиди. Съществуват α-пептидни връзки, ω-пептидни връзки и изопептиди. Кръгово омрежените пептиди са циклопептиди. По време на транскрипцията пептидите се образуват от а-аминокиселини в L-форма. Този процес използва генетично кодирани аминокиселини. Понякога D-аминокиселини могат да се появят в пептиди, които са продукти на специфични метаболитни пътища и следователно не са биосинтетични продукти. Синтезът на полипептидни вериги се осъществява от рибозоми. Освен това има не-рибозомен пептиден синтез, който се извършва ензимно от пептидни синтетази. Някои хранителни протеини също се преработват в опиоидни пептиди чрез храносмилателни процеси. Карбокси групата на една аминокиселина реагира с амино групата на друга аминокиселина по време на кондензация с излизането на вода за образуване на киселина амид групиране, известно още като -CO-NH-. The амид връзка, прикрепена между a азот атом и а въглероден атом на въпросната карбонилна група след това се трансформира в пептидна връзка. Пептидните връзки не са свободни по своята разтегливост, тъй като присъстват две резонансни структури.
Болести и разстройства
Съвременната медицина прилага пептиди като наркотици в контекста на различни заболявания. Например, веществата се използват от много години в контекста на рак притежаваВ момента, например, в този контекст се използват пептиди, които се появяват като конюгати на цитотоксични молекули. Тези пептиди проследяват туморите и доставят цитостатик в тумора, за да убият клетките локално. Това притежава е по-нежна и локално приложима алтернатива на конвенционалната химиотерапия. Пептидите се използват и в терапевтични ваксини. Тази терапевтична възможност включва имунологично представяне на антигенните повърхности и техните фрагменти. The имунната система след това форми специфични антитела за неутрализиране на представения антиген. Много антигени имат протеиногенна структура. Репликацията на пептиди и тяхното използване в ваксини се поддава предимно поради тази причина. Пептидите могат да се използват като ваксини срещу различни епидемии, както и срещу алергии. По този начин като силно активни специфични агенти пептидите се използват в широк спектър от наркотици. Благодарение на техните биологично разнообразни функции, те могат да се използват в голямо разнообразие от приложения. Те също са се утвърдили като наркотици срещу диабет or затлъстяване. Същото се отнася във връзка със сърдечно-съдови или невродегенеративни заболявания, за органна недостатъчност или като алтернатива на антибиотици. Устно администрация не е особено ефективен поради бързото храносмилане. Следователно, лекарството обикновено се дава парентерално. Вече се използват инжекционни и депо формули с продължителност на действие от няколко дни, както и назални приложения. Като се имат предвид разнообразните им начини на действие, пептидните заболявания или мутации имат съответно широк спектър от симптоми. В настоящата ера обаче много от тези заболявания могат да бъдат лекувани относително добре поради напредъка в синтеза на изкуствен пептид.
