Десмолна осификация: Функция, задачи, роля и болести

Десмал осификация включва превръщането на ембрионални съединителната тъкан в костите. В сравнение с хондрала осификация, тук се извършва директно костно образуване. По-специално, череп, лицевият череп и ключицата се формират чрез десмал осификация.

Какво представлява десмалната осификация?

По време на десмална осификация, ембрионална съединителната тъкан се трансформира в кост. Фигурата показва зародиш с разпознаваем гръбначен стълб. Осификацията (образуването на кост) може да се случи по два различни начина. Има хондална и десмална осификация. При образуването на хондрална кост, основна рамка на хрущял тъкан вече съществува. Това се трансформира в костна тъкан на втора стъпка по време на осификацията. Всички дълго кости и гръбначният стълб се образуват чрез хондрална осификация. При десмална осификация обаче не се формира хрущялен скелет. Характеризира се с директно образуване на кост от ембрионално съединителната тъкан. Чрез десмална осификация, кости от череп, лицевият череп и ключицата са изградени. Тези кости са наричани още плетени, покривни, обитаващи или съединителнотъканни кости. Директното заздравяване на костите също се случва чрез десмална осификация. Ако все още има интензивен контакт на костните краища през надкостницата след a фрактура е настъпило, ускорено заздравяване на костите настъпва без образуване на мазол. В този процес клетките на съединителната тъкан се превръщат в костни клетки от надкостницата или ендоста.

Функция и задача

Както споменахме, хондралната и десмалната осификация представляват двете основни форми на костно образуване. По-голямата част от скелета се формира чрез хондрална осификация. Това е индиректно костно образувание, тъй като в първата стъпка по време на ембриогенезата a хрущял първо се формира модел на скелета, който в следващ етап се трансформира в костен скелет. При десмална осификация ембрионалната съединителна тъкан се трансформира директно в кост. Чрез десмална осификация не се образуват ставни кости или кости на гръбначния стълб, а костите на череп, лицев череп и ключица. Процесите на изграждане на костите и на двете форми на осификация са по същество еднакви. При десмалната осификация обаче няма предварително оформена основна рамка на хрущялната тъкан. Докато при хондалната осификация хрущял разграждането и костното образуване се случват едновременно, при десмалната осификация се извършва само костно образуване от така наречените остеобласти. Заздравяването на костите при фрактури може да протече чрез хондална или десмална осификация, в зависимост от вида на нараняването. В този случай десмалната осификация се извършва само ако все още има по-близък контакт между двата костни фрагмента. По този начин костните клетки могат да се образуват директно от остеобластите на надкостницата или ендостеума. Отклонението през хрущял мазол тъкан се пропуска. Ако обаче тези интензивни контакти вече не съществуват, изцелението става чрез мазол (белези) в хода на осификацията на хондрата, която постепенно се трансформира в костна структура. И при двете форми на костно образуване първоначално от остеобластите на ембрионалната съединителна тъкан се образуват тъкани или влакнести кости. калций везикулите се развиват в остеобластите и се пукат, освобождавайки калциеви кристали. В процеса на калций кристалите се увеличават при образуването на костно вещество от хидроксиапатит. Малките костни ядра формират отправна точка за по-нататъшно натрупване на остеобласти, които продължават минерализацията. Докато при хондалната осификация този процес използва предварително оформената матрица на хрущялната тъкан, при десмалната осификация костната формация продължава с разпределение (чрез по-нататъшно поставяне върху съществуващото костно вещество). Първоначално образуваните влакнести кости все още не притежават големи механични свойства сила защото колаген фибрилите на основното костно вещество са нарушени. Механичните стимули предизвикват ремоделиране на костите през първите години от живота или след зарастване на костта фрактура, което води до стабилни и организирани ламеларни кости. Моделирането на костно ремоделиране се осъществява чрез съвместната работа на остеокласти и остеобласти. Остеокластите са многоядрени костен мозък клетки, които изпълняват задачи, подобни на макрофагите. Те разграждат старите костни клетки и създават място за нови остеобласти, които в процеса образуват по-стабилно организирана ламеларна кост.

Болести и неразположения

Някои редки нарушения на образуването на кости са известни в контекста на десмалната осификация. Например, клиничната картина на краниосиностозата се характеризира с преждевременно вкостяване на черепните конци. В резултат на това обичайният растеж на черепа вече не е възможен. Настъпва така наречения компенсаторен растеж на черепната кост. Когато са засегнати множество черепни шевове, често е необходима хирургична корекция, за да се осигури място за мозък да се растат. Тази малформация на черепа често се среща при деца, чиито майки пушат по време на бременност. Краниосиностозата обаче се появява и в контекста на някои наследствени разстройства като синдром на Балер-Геролд, синдром на Джаксън-Вайс или синдром на Муенке. Типично нарушение на осификацията е рахит. Болестта засяга както хондралната, така и десмалната осификация. рахит е калций абсорбция разстройство. Болестта се отключва от тежко витамин D дефицит в началото детство. Това може да бъде причинено от метаболитни нарушения, липса на слънчева светлина или неадекватно хранене. Витамин D е абсолютно необходимо за абсорбция на калций от храната. рахит води до мускулна слабост и меки черепни кости. Това води до деформация на формата на глава. В същото време се развиват изкривявания на краката, които насърчават по-късни постурални деформации. Най-важните притежава на болестта е адекватно снабдяване с витамин D. Друго нарушение на осификацията е т.нар чуплива костна болест (остеогенеза имперфекта). Остеогенеза имперфекта също засяга както десмалната, така и хондралната осификация. Това разстройство се характеризира с необичайна чупливост на костите, причинена от a ген мутация от тип I колаген в съединителната тъкан.