Фосфолипидно антитяло

Фосфолипидните антитела могат да бъдат открити чрез два метода за анализ:

  • Кардиолипинови антитела * (CLAK; антикардиолипинови антитела (aCL) на IgG и / или IgM изотип) - могат да се определят директно чрез ELISA.
  • Лупус антикоагулант (LA) - модифициран тест за коагулация.

* Кардиолипиновите антитела често се срещат при лица, страдащи от колагенози.

Процедурата

Необходим материал

  • Кръв серум (кардиолипин-АК).
  • цитрат кръв (лупус антикоагулант).

Подготовка на пациента

  • Не е задължително

Разрушителни фактори

  • Не е известно

Нормална стойност - кардиолипинови IgG антитела

Нормална стойност в E (IgG) <19
Нормална стойност в E (IgM) <10

Нормална стойност - лупус антикоагулант

Нормална стойност Отрицателен

Показания

  • Съмнение за повишена склонност към тромбоза (тромбофилия скрининг).
  • V. а. синдром на фосфолипидни антитела
  • ПТТ удължаване (за диференциална диагноза).
  • Изясняване на причината за обичайните аборти (поне 3 повторни аборта / аборта).

Тълкуване

Тълкуване на увеличени стойности

  • Първичен антифосфолипиден синдром (APS; синдром на антифосфолипидни антитела) - автоимунно заболяване; предимно жените развиват болестта (гинекотропия); характеризира се със следната триада:
  • Вторичен анти-фосфолипден синдром, предизвикан от циркулиращ фосфолипид антитела (aPL) - синдром, включващ повтарящи се тромбоза намлява аборт поради системна лупус еритематозус (SLE) или други колагенози.

Фосфолипидните антитела (aPL) могат да бъдат открити, наред с други:

Повишените кардиолипинови антитела присъстват в:

  • SLE (40% от пациентите) или други колагенози.
  • Индуцирани от лекарства лупоидни заболявания.
  • Ревматоидният артрит (синоним: хроничен полиартрит) - най-честото възпалително заболяване на ставите.
  • Бактериални инфекции (напр. Луис)
  • Вирусни инфекции (напр. ХИВ, EBV)
  • Лимфопролиферативни заболявания

Тълкуване на намалени стойности

  • Повишени нива на фактор VIII (фалшиво ниски).
  • Генетично обусловено дефицит на протеин С - хомозиготен / хетерозиготен дефицит на протеин С.
  • Чернодробно заболяване, неуточнено
  • Недостиг на витамин К