Синоними Dystrophia myotonica, болест на Curschmann, болест на Curschmann-Steinert: Миотонична (мускулна) дистрофия. Въведение Миотоничната дистрофия е една от най -често срещаните мускулни дистрофии. Той е придружен от мускулна слабост и атрофия, особено в лицето, шията, предмишниците, ръцете, подбедриците и ходилата. Характерно тук е комбинацията от симптомите мускулна слабост и забавено отпускане на мускулите ... Миотонична дистрофия
Причина Причината за миотоничната дистрофия е удължаването на част от хромозома 19 над определена степен. Това води до намалено производство на протеин, който отчасти е отговорен за стабилността на мембраната на мускулните влакна. Степента на удължаване се увеличава с наследяване от поколение на поколение и показва известна корелация ... Причина | Миотонична дистрофия
Диференциални диагнози В зависимост от преобладаващите симптоми, други миотонични заболявания (забавена мускулна релаксация) или други мускулни дистрофии (мускулна атрофия) могат да се разглеждат като диференциални диагнози. Освен това, заболявания на нервната система също могат да доведат до слабост и атрофия на мускулите, контролирани от засегнатите нерви. Диагностика Клинично пионерно е наличието на миотония (забавено ... Диференциални диагнози | Миотонична дистрофия
Синоними Фазиоскапуло-раменна мускулна дистрофия, FSHMD, мускулна дистрофия Ландузи-Дежерин: FSH дистрофия, Фациоскапуларно-раменна (мускулна) дистрофия. Facioscapulohumeral мускулна дистрофия, често съкратено FSHD, е третата най -често срещана форма на наследствена мускулна дистрофия. Името описва ранните и особено силно засегнати мускулни области: Въпреки това, с напредването на болестта, други мускулни области (мускули на краката, таза и тялото) също ... Фазиоскапулохумерална дистрофия (FSHD)
Прогноза Тъй като заболяването засяга само скелетните мускули, продължителността на живота на засегнатите обикновено не е ограничена. Поради относително бавното протичане на заболяването, пациентите запазват добро качество на живот за дълго време. Ходът на заболяването варира значително от пациент на пациент: докато някои пациенти остават почти ... Прогноза | Фазиоскапулохумерална дистрофия (FSHD)
Синоними Мускулна атрофия, прогресираща мускулна дистрофия; Мускулна дистрофия на Дюшен, дистрофия на Бекер-Кинер, миотонична дистрофия, мускулна дистрофия на Fazio-Scapulo-Humeral, FSHD обобщение Мускулните дистрофии са вродени заболявания на мускулатурата, които водят до прогресивна загуба на мускулна маса и увеличаване на слабостта чрез нарушение на структурата и /или метаболитни процеси в мускулите. Към днешна дата повече от 30… Мускулна дистрофия
Причини Причините за прогресивната мускулна атрофия и слабост са вродени дефекти в структурата на мускулните клетки и в мускулния метаболизъм. В много случаи на мускулни дистрофии обаче точният механизъм на заболяването все още не е изяснен. Симптоми Засегнатите лица са забележими поради нарастващата слабост на засегнатите части на тялото, ... Причини | Мускулна дистрофия
Диференциални диагнози Мускулната слабост и атрофия могат да бъдат симптоми на редица други състояния, които може да се наложи да бъдат изключени. Те включват преди всичко: Болести на нервите и гръбначния мозък, например полиомиелит („полиомиелит“), амиотрофична странична склероза или множествена склероза. Изключването се основава на клинична картина, измерване на скоростта на нервната проводимост и ... Диференциални диагнози | Мускулна дистрофия
Прогноза: Прогнозата зависи до голяма степен от засягането на сърцето и дихателните мускули и по този начин значително варира между различните мускулни дистрофии. Докато например Дюшен тип Дюшен в млада възраст води до смърт от сърдечна недостатъчност или инфекции на дихателните пътища, продължителността на живота не е ограничена при по -доброкачествени форми. Въпреки това, … Прогноза: | Мускулна дистрофия
