Патогенеза (развитие на заболяването)
Произходът на неврологичното разстройство е corpus striatum („ивичесто тяло“), което е част от базални ганглии, Най- базални ганглии са група от крайни мозъци и диенцефални ядра (базални ядра), които са от голямо значение за двигателната, както и когнитивната и лимбичната регулация. На свой ред корпусният стриатум е важна точка на превключване в екстрапирамидната двигателна система (EPS) с основната задача да инхибира процесите на движение. Стриатумът съдържа опашкото ядро (извито ядро) и путамена (тялото на черупката). В Синдром на Турет страдащите, и двете области на ядрото са с намален размер. Дегенерацията в тази област води до хиперкинези (светкавични движения). В допълнение, Синдром на Турет изглежда е свързано с дисфункция на допаминергичното сигнализиране в стриатума.
Етиология (причини)
Биографични причини
- Генетична тежест от родителите: роднините от 1-ва степен имат 5-15% риск от развитие Синдром на Турет; причинителен ген все още не са открити аномалии.
- Вътрематочен растеж забавяне - патологично (анормално) забавяне на растежа на a ембрион в матка (утроба).
- Перинатална хипоксия - кислород дефицит на нероденото по време на раждането.
- Преждевременно раждане
- Ниско тегло при раждане
Поведенчески причини
- Консумация на стимуланти
- Тютюн (пушене) в гравитация (бременност).
- Психо-социална ситуация
- Стрес по време на гравитация
Причини, свързани със заболяване
- Постнатални инфекции (след раждане) - главно с ß-хемолитична група А стрептококи (GABHS) с PANDAS (педиатрични автоимунни невропсихиатрични разстройства, асоциирани със стрептококови инфекции).
- Вторични тикове в условията на следните основни заболявания (редки):
- Хорея на Хънтингтън (синоними: Хорея на Хънтингтън или Болест на Хънтингтън; по-старо име: танц на св. Вит) - генетично заболяване с автозомно доминантно наследство, характеризиращо се с неволни, некоординирани движения, придружени с отпуснат мускулен тонус; в резултат на това има проблеми с храненето, наред с други неща.
- Chorea minor (Chorea Sydenham) - късна проява на ревматична треска (седмици до месеци) с ангажиране на телцето (част от базалните ганглии, които принадлежат към големия мозък); срещащи се почти изключително при деца; води до хиперкинези (мълниеносни движения), мускулна хипотония и психични промени
- Синдром на крехка Х (синдром на Мартин-Бел) - Х-свързан наследствен синдром, при който най-често се срещат следните малформации: големи ушни миди, големи гениталии, стерилитет (безплодие) и умствена изостаналост
- Болест на Уилсън (мед съхранение) - автозомно-рецесивно наследствено заболяване, при което едно или повече ген мутациите нарушават мед метаболизъм в черен дроб.
- Невроакантоцитози (болест на Хънтингтън като 2, автозомно-рецесивна хорея-акантоцитоза, синдром на McLeod).
