Клетъчно специфични тумори | Мозъчен тумор

Клетъчно специфични тумори

Глиобластомите са тумори, които произхождат от определени глиални клетки, така наречените астроцити, и имат най-тежкото „злокачествено заболяване“. Те са най-често срещаните злокачествени тумори на нервната система и са свързани с много лоша прогноза. Обикновено се срещат на възраст между 60 и 70 години.

Освен това мъжете са засегнати два пъти по-често от жените. Глиобластомите могат да се развият навсякъде в мозък, така че специфичните симптоми могат да варират значително. В повечето случаи лечение на глиобластом се състои от операция, последвана от радиация и химиотерапия.

Тъй като обаче туморът расте много инфилтративно в околната тъкан, обикновено не всички туморни клетки могат да бъдат отстранени, което драстично намалява прогнозата. Средното време за оцеляване след първоначалната диагноза е между 17 и 20 месеца. A медулобластом е злокачествен тумор на малък мозък, което обикновено се среща при деца на възраст между четири и девет години.

Развива се в основата на малък мозък и обикновено инфилтрира двете половини на малкия мозък и околната тъкан. От описаното разрушаване на околната тъкан, типичните симптоми на медулобластом последвам. Поради участието на малък мозък, особено атаксия с намерение треперене е един от тях.

Това описва двигателно разстройство с нарастващо треперене с умишлено движение. Представени са допълнителни симптоми: Степента на симптомите зависи до голяма степен от размера на тумора. Лечението се състои от пълно хирургично отстраняване на тумора, което обикновено се завършва с последващо облъчване.

10-годишният процент на оцеляване за медулобластом е 60%. Прогнозата зависи от възрастта на детето. Колкото по-възрастно е детето на първа диагноза, толкова по-големи са шансовете за възстановяване.

• Тежки главоболия
• гадене
• Повръщане
• Случайни припадъци
• Или промени в характера.

Менингиомите са един от най-често срещаните видове мозък тумори, представляващи 15% от всички тумори. Те се развиват от клетките на т.нар мозъчните обвивки, меките менинги. 80-90% от менингиомите са класифицирани като доброкачествени, което значително подобрява шансовете за излекуване.

Те се наричат ​​„плеоморфни“. Почти изключително възрастни са засегнати от този тумор. Честотният пик е между 40 и 60 години.

Повечето менингиоми растат много бавно и само изместват околната тъкан, за разлика от разрушаването на околната тъкан при „злокачествени” тумори. В резултат на това симптомите обикновено не се появяват, докато туморът вече е със значителни размери. В зависимост от локализацията, симптоматичният спектър съдържа общи признаци на повишаване на вътречерепното налягане, като например, освен ако няма противопоказание, терапията на менигеома винаги се състои от хирургично отстраняване.

Ако например това не е възможно поради сложно място, лъчетерапията е най-добрата възможна алтернатива. Прогнозата тук зависи до голяма степен от хистология на тумора, т.е. дали е „доброкачествен“ или „злокачествен“ тумор. Прогнозата за по-честите доброкачествени менингиоми обикновено е добра.

Съществува обаче и риск от рецидив до 20%. Злокачествените менингиоми имат значително по-лоша 5-годишна преживяемост и 78% от пациентите ще имат поне един рецидивиращ тумор през следващите 5 години.

• Главоболие
• гадене
• Повръщане
• Неизправности на зрителното поле
• Припадъци
• Моторни нарушения

Терминът астроцитом произлиза от първоначалните клетки на този тумор, така наречените астроцити.

Те са част от поддържащата тъкан на мозък, така наречената глия. Това е причината астроцитомите да принадлежат към глиомите. Те представляват около една четвърт от всички мозъчни тумори.

СЗО прави разлика тук между 4 различни степени на тумор. Симптомите на астроцитом обикновено просто показват общо повишаване на вътречерепното налягане. Следователно, ако има някакво подозрение, винаги се изисква изобразяване под формата на CT или MRT.

Терапията и прогнозата зависят от „степента на злокачественост“ на тумора. Например степен 1 астроцитомза разлика от астроцитомите от степен 3 и 4, не изисква последваща стомана или химиотерапия след хирургично отстраняване. В допълнение, обикновено се дава добра прогноза за астроцитоми от степен 1. За разлика от това, средната продължителност на живота на астроцитом от степен 4 (глиобластом, вижте по-долу) е само около 18 месеца.

Олигодендроглиомите се броят сред така наречените глиоми и в повечето случаи са доброкачествени. Те се срещат главно на възраст между 25 и 40 години. В зависимост от „злокачествеността“ на тумора се класифицират 4 различни степени.

Както при повечето мозъчни тумори, симптомите се състоят от признаци на общо повишаване на вътречерепното налягане (главоболие, гадене, объркване), но епилептичните припадъци също са често срещани. Терапията, както и прогнозата на олигоендроглиома зависи от степента на тумора и може да включва химио- и радиотерапия или операция. Десетгодишната преживяемост за доста доброкачествен и добре локализиран тумор е около 10%.

Въпреки това, в случай на олигоендроглиом от степен 4, това спада до 20%. Епендимомите се развиват от така наречените епендимални клетки. Те образуват клетъчен слой между нервните клетки и цереброспиналната течност (течност), която ги заобикаля.

Терапията обикновено се състои от хирургическа интервенция за намаляване на туморната тежест и туморът също може да бъде облъчен. Като цяло обаче епендимомите имат лоша прогноза, тъй като могат бързо да се разпространят през цереброспиналната течност в ЦНС в случай на „злокачествено заболяване“. По този начин терапията обикновено следва намерение за удължаване на живота, а не лечебен (лечебен) подход.

Степента на 5-годишна преживяемост за всички степени на злокачествено заболяване е дадена приблизително. 45%. Терапията обикновено се състои от хирургическа интервенция за намаляване на туморната тежест и може да се извърши и облъчване на тумора.

Най-вече доброкачествените тумори на хипофизата се развиват от хормон-продуциращи клетки на хипофизната жлеза, който регулира големи части от човешкия хормон баланс. Туморите на хипофизата се разделят основно на хормонопродуциращи (активни) тумори и такива, които не произвеждат хормони (неактивен). Симптомите на активните тумори на хипофизата могат да бъдат многобройни поради влиянието им върху хормоналната система.

Те включват липса на менструация, при мъжете евентуално уголемяване на гърдите, остеопороза (костната плътност намалява), променен ръст на размера, формирането на бик шия и много други. Освен това при тези тумори трябва да се обърне внимание на близостта на хипофизната жлеза към част от визуална пътека, така наречената оптична хиазма. Над определен размер на тумора, компресията на зрителния хиазъм може да доведе до загуба на зрителното поле.

Терапията на туморите на хипофизата обикновено се състои от хирургическа интервенция, която може да се извърши чрез нос. Прогнозата е много добра поради „доброкачествеността“ на тумора и добрия хирургичен достъп. Шванномът, наричан още неврином, е доброкачествен тумор, който произхожда от така наречените Schwann клетки.

Тези клетки са разположени навсякъде в периферната нервната система, но Schwannomas за предпочитане се развиват на две специфични места. Първо, шваномите се развиват от части от мозъчния нерв, който е отговорен за слуха и усещането за баланс (вестибулохлеарен нерв). В този случай се нарича шванном акустична неврома.

Другото често срещано местоположение са чувствителните нервни корени в гръбначен мозък. В зависимост от локализацията се появяват различни симптоми. В случай на акустична неврома, повечето от засегнатите първоначално докладват загуба на слуха, което се увеличава с напредването на заболяването.

Шум в ушите (звънене в ушите) или замайване. Ако се появи роене на гръбначния стълб нерви от гръбначен мозък, парализа, нарушения на чувствителността или излъчване болка може да възникне. В зависимост от размера на тумора се предлагат различни възможности за лечение.

Ако суаномата все още е малка, може да се обмисли целенасочена лъчева терапия. Повечето суаноми обаче се отстраняват напълно хирургично, което води до изцеление. Неврофибромите са доброкачествени нервни тумори, които могат да растат вътре или извън нерва.

Въпреки че отчасти се състоят от Schwann клетки, те се характеризират с Schwannoma поради тяхната неотделимост от нерва. По този начин, когато хирургично се отстрани неврофиброма, засегнатият нерв обикновено също се губи. По принцип неврофибромите могат да се появят навсякъде, където има нервна тъкан.

Въпреки това, те често се появяват върху кожата. Хората, които страдат от генетично заболяване неврофиброматоза 1, могат да имат стотици малки неврофиброми, които не могат да бъдат премахнати без белези. A хемангиоми (Също така се нарича кръв гъба) е доброкачествен тумор, който засяга кръвта съдове и се среща главно при деца.

Две трети от хемангиоми се развиват в глава намлява шия ■ площ. Хемангиомите, които се диагностицират при деца, обикновено са вродени. Съществуват обаче и не вродени хемангиоми, които обикновено не се развиват до зряла възраст.

Хемангиомите могат да се развият навсякъде, където има съдове, включително в мозъка. Ако често се избере терапия с изчакване и в други области, като кожата, тъй като хемангиомите могат да регресират сами, решението в случай на хемангиоми в мозъка зависи до голяма степен от техния размер и симптоми. Така освен замайване и главоболие, могат да възникнат други неврологични дефицити, което може да е признак за недостиг на кислород към нервната тъкан.

Тогава терапията обикновено се състои от облъчване, емболизация (затваряне на хемангиоми чрез катетър) или хирургическа интервенция. Хемангиобластомите или накратко ангиобластомите са доброкачествени тумори, които се появяват в централната част нервната система. Те обикновено се развиват в гръбначен мозък или в задната ямка на череп.

Развитието на хемангиобластом обикновено се свързва с растежа на киста, тъй като това може да бъде част от по-твърдия външен слой. Тези тумори произвеждат така наречения еритропоетин (накратко: EPO), който увеличава производството на червено кръв клетки. В зависимост от локализацията могат да се появят допълнителни симптоми.

Ако хемангиобластомът се намира в малкия мозък, например, двигателни нарушения, замаяност, гадене намлява главоболие може да се случи. Тъй като обаче тези тумори обикновено растат само бавно, обикновено първо се избира процедура за изчакване. След като туморът достигне критичен размер, той обикновено може да бъде напълно отстранен чрез операция.