Вродени малформации, деформации и хромозомни аномалии (Q00-Q99).
- Синдром на Алпорт (наричан още прогресивен наследствен нефрит) - генетично разстройство както с автозомно доминиращо, така и с автозомно рецесивно наследяване с деформирани колагенови влакна, които могат да доведат до нефрит (възпаление на бъбреците), сензоневрална загуба на слуха и различни очни нарушения като катаракта
- Синдром на Alström - генетично заболяване с автозомно-рецесивно наследяване; характерни водещи симптоми: дегенерация на ретината, затлъстяване на тръбите, захарен диабет и сензоневрална загуба на слуха; развиват фотофобия и нистагъм (неконтролируеми, ритмични движения на очите) в ранна детска възраст; зрителното увреждане е прогресивно и децата обикновено ослепяват до 12-годишна възраст; когнитивната ефективност не е или е само леко нарушена
- Наследен доминант загуба на слуха/ глухота.
- Наследена митохондриална загуба на слуха
- Наследена спорадична загуба на слуха / глухота
- Наследена Х-свързана загуба на слуха
- Синдром на Usher - генетично заболяване с автозомно-рецесивно наследяване; изслушване зрително увреждане характеризираща се с комбинация от слухови увреждания (ранно начало сензоневрално загуба на слуха) или глухота от раждането със зрително увреждане под формата на пигментоза на ретинопатия (смърт на фоторецептори); най-честата причина за сляпа глухота.
- Синдром на Waardenburg-Klein - генетично заболяване, наследено чрез рецесивно свързано полово ген (характерни симптоми: частични албинизъм, вродена глухота и др.).
Някои състояния, произхождащи от перинаталния период (P00-P96).
- Ембриопатия рубеолоза - заболяване на детето поради рубеола инфекция на майката по време на бременност.
- Erythroblastosis fetalis - прекомерна кръв формиране при новороденото.
- Механични вродени дефекти
- Перинатална хипоксия - липса на кислород на детето по време на раждането.
Ендокринни, хранителни и метаболитни заболявания (E00-E90).
- Захарен диабет
- Гестационна диабет (бременност диабет) (висока честота загуба на слуха).
- Хипотиреоидизъм (хипотиреоидизъм).
- Синдром на Pendred - генетично заболяване с автозомно-рецесивно наследяване, което води до хипотиреоидизъм (хипотиреоидизъм) с образуване на струма; освен това възниква сензоневрална загуба на слуха, хипоплазия на кохлеята (кохлея); в началото детство често е все още еутиреоидизъм (нормална функция на щитовидната жлеза).
Инфекциозни и паразитни болести (A00-B99).
- Цитомегалия - вирусна инфекция, която засяга предимно малки деца.
- Коннатална сифилис (lues) - инфекциозно заболяване, предавано по полов път, предавано от майка на неродено дете през бременност.
- Morbilli (морбили)
- Менингит (менингит)
- Parotitis epidemica (паротит)
- Сифилис (Lues) - инфекциозно заболяване, предавано по полов път.
- Токсоплазмоза - често срещано инфекциозно заболяване при хора и при други бозайници, предавано от паразита Toxoplasma gondii, което се предава главно чрез сурово месо или котешки изпражнения.
Мускулно-скелетна система и съединителната тъкан (M00-M99).
- Болест на Пейдж (втвърдяване на костилките, свръхрастеж на ушната мида или смачкване на слуховия нерв).
Новообразувания - туморни заболявания (C00-D48).
- Акустична неврома (AKN) - доброкачествен тумор, възникващ от клетките на Schwanńs на вестибуларната част на VIII. Черепно-мозъчен нерв, слухов и вестибуларен нерви (вестибулокохлеарен нерв) и е разположен в малкия мозъчен ъгъл или във вътрешния слухов проход. Акустична неврома е най-често срещаният тумор на церебелопонтинов ъгъл. Повече от 95% от всички AKN са едностранни. За разлика от тях, в присъствието на неврофиброматоза тип 2, акустична неврома обикновено се среща двустранно.
- Тумори на средното ухо
Уши - мастоидния процес (H60-H95)
- Cerumen obturans - запушване на ушния канал от ушна кал (церумен).
- Холестеатом (синоним: перлен тумор) на ухото на многослоен кератинизиращ плоскоклетъчен епителий в средно ухо с последващо хронично гнойно възпаление на средното ухо.
- Хронична тръба средно ухо катар - възпаление на лигавицата в областта на средното ухо и тръбата (връзка между средното ухо и назофаринкса).
- Хронична шумова травма
- Синдром на Коган - заболяване, което вероятно има за основа автоимунен процес, водещ до кератит (възпаление на роговицата) и сензоневрална загуба на слуха
- Деформации на ухото
- Чуждо тяло в ушния канал
- Загуба на слуха
- Лабиринтит - възпаление на структура на вътрешното ухо, наречена лабиринт.
- Болест на Мениер - заболяване на вътрешното ухо, което причинява остри пристъпи на световъртеж, шум в ушите и загуба на слуха.
- Среден отит (възпаление на средното ухо)
- Отосклероза - костно преустройство на средното или вътрешното ухо с прогресивна загуба на слуха.
- Тимпаничен излив (синоним: seromucotympanum) - натрупване на течност в средно ухо (тимпан).
- Пресбикузис (свързана с възрастта загуба на слуха)
- Травми на тимпаничната мембрана
Психика - нервна система (F00-F99; G00-G99)
- Акустична неврома, вирусна
- Майчина алкохол злоупотреба (алкохолна зависимост).
- Refsum синдром - генетично метаболитно разстройство, което води главно до прогресивна загуба на слуха от второто десетилетие на живота.
Наранявания, отравяния и други последици от външни причини (S00-T98).
- Болест на Кесон - декомпресивна болест, която се появява предимно след твърде бързо изплуване от големи дълбочини.
- Експлозия травма
- Фрактура (фрактура на костта) на manubrium mallei (malleus peduncle), причинена от дигитална манипулация в meatus acusticus externus / външен слухов канал (проводяща загуба на слуха)
- Травма на тъпа глава
Лечение
- Вижте „Причини“ под лекарства
