Набраздяването на зиготата е клетъчно делене в ранната ембриогенеза. Следва оплождането и е част от предембионалното развитие. Свързани са грешки в разделянето на браздата ген мутации като тризомии или родителски дисомии.
Какво представлява браздата?
Furchung на зиготата е клетъчно делене в ранната ембриогенеза. Следва оплождането и е част от пред-ембрионалното развитие. В началото на ембриогенезата клетъчното делене чрез свиване настъпва върху оплодената яйцеклетка. Този процес се нарича още бразда или разделяне на браздата на зиготата и се среща във всички многоклетъчни организми. The зародиш не се увеличава по размер по време на това клетъчно делене, но е сегментиран. Разделянето на браздата показва бързи темпове, тъй като не изисква ново производство на биологични компоненти. Теоретично ядрено разделение може да се случи на всеки седем до осем минути по този начин. Разделенията протичат синхронно, за разлика от конвенционалното клетъчно делене, и ядрено-плазмената връзка се променя трайно с удължен клетъчен цикъл, състоящ се от S и M фаза. Крайният продукт на браздата е така наречената морула. Това е сфера, изпълнена с клетки, съдържаща бластомерите. Тези бластомери са клетките, образувани по време на деленето. Като цяло се различават три различни вида бразди: меробластично бразда на риби, влечуги, насекоми и птици; холобластна бразда на бозайници и земноводни; и спирална бразда на анелиди и мекотели.
Функция и задача
Деленията на браздата са част от прембионната фаза на ембрионалното развитие и следват оплождането на яйцето Набраздяването се предшества от ядрен синтез в яйцеклетката. Няколко часа по-късно започва първото клетъчно делене, което поражда морулата от двуклетъчен стадий през четириклетъчен и осемклетъчен стадий. Морулата е закръглена купчина клетки, която се развива на третия или четвъртия ден след оплождането. Клетъчните деления се извършват под формата на митоза. Следователно следващите клетки са генетично идентични на зиготата и следователно се наричат също клонинги. Морулата се превръща в зародишен везикул или бластула във фалопиевата тръба в рамките на следващите пет до шест дни и гнезди под тази форма в лигавицата от матка. По този начин, набраздяването на зиготата е важна подготвителна стъпка в ембрионалното развитие и има съответно висока стойност за размножаване. В началото на всяко браздливо разделяне клетките, но не и плазмата, стават повече. По този начин клетките растат по-късно и в момента се разделят само на бластомери с намаляващ размер. В плазмата на зиготата има жълтък, с различни разпределение. Обикновено една сравнително богата на жълтък страна е изправена пред сравнително богата на жълтък страна. Преходът между тези две страни се нарича сив полумесец. Жълтъкът разпределение определя как митотичното разделяне на зиготата протича в детайли. Богатите на жълтък места се наричат вегетативни полюси и се подлагат на бавно бразда. На така наречения животински полюс от страна, бедна на жълтък, браздата се случва с по-висока скорост. По този начин различните видове бразда са свързани с разпределение от жълтъка. Например, общото равновесно бразда се появява в изолецитални жълтъци. Жълтъкът е относително равномерно разпределен в тези зиготи. Общото равновесно бразда води до равномерно разпределени бластомери с приблизително еднакъв размер и се среща главно при холобластите. Обратното е напълно нееквивалентно или дискоидално бразда. Приема телолецитално разпределение на жълтъка, при което жълтъкът се намира предимно на вегетативния полюс на зиготата. Яйца с особено обилен жълтък на вегетативния полюс претърпяват дискоидално бразда. Например меробластианците са същества с този тип бразда. Третият тип разделяне на браздата е повърхностното бразда. Провежда се върху центроцитал яйца с жълтъка вътре. Новите клетки се образуват на повърхността на яйцето и жълтъкът остава вътре в клетката.
Болести и неразположения
По време на първото разделяне на браздата може вече да възникнат хромозомни загуби или дублиране. Обикновено, нарушения на делението на яйцето или сперма клетки преди оплождането са отговорни за такива явления. Например, по време на митотично разделяне се произвеждат ембриони с тризомна или дизомална клетъчна линия, където това не се изисква. Еднопородна дисомия може да се развие в изодизомия, при която една родителска хромозома е напълно или частично дублирана. Такива хромозомни аномалии са известни на генетиците като мозайки. Например, синдромът на Pätau е заболяване, свързано с тризомия на хромозома 13. Синдромът е свързан с висока смъртност и е свързан с мъртвородени деца. Малформациите на крайниците също са включени в клиничната картина, както и сърце дефекти или нарушения в развитието на мозък и малформации на централната нервната система. Синдромът на Едуардс, от друга страна, е известен като тризомия 18. При това заболяване, сърце дефекти, нарушения в развитието на мозък и малформации на централната нервната система също присъстват. Малформациите на крайниците и корема също са често срещани симптоми. Унипаренталната дисомия сега е свързана и със състояния като Синдром на Прадер-Уили и синдром на Angelmann. В Синдром на Прадер-Уили, малък ръст и психически забавяне обикновено присъстват в допълнение към предразположение към затлъстяване. Синдромът на Angelmann се характеризира с епилепсии, деформации и атаксии, както и конвулсии, перцептивни нарушения и тежък психомоторен забавяне. Степента, в която тризомиите или дисомиите се произнасят в отделни случаи и степента, до която те засягат живота на засегнатите лица, варират значително от човек на човек.
