Метеенцефалонът или задният мозък е част от ромбенцефалона и се състои от малкия мозък и моста (мост). Многобройни центрове и ядра допринасят за двигателните функции, координацията и учебните процеси. Патологично значение за метеенцефалона имат преди всичко малформации и лезии, които могат да доведат до дефицит във функционалните области. Какво представлява метенцефалонът? … Metencephalon: Структура, функция и болести
В средата на 19-ти век бобът калабар е бил използван в родната му Западна Африка за осъждане на божествени присъди: Ако заподозреният престъпник е умрял от предлагания боб, той е виновен за престъплението; ако оцелее и повръща, това се приема като доказателство за неговата невинност. Семената на калабарския боб са ... Calabar Bean: Приложения, лечения, ползи за здравето
В цикъла на съкращаване на разтягане (DVZ) ексцентричното разтягане на мускул е последвано от концентрично свиване на същия мускул, което спестява енергия и използва кинетичната енергия от разтягането. DVZ играе важна роля в реактивните движения и се задейства от гъвкавостта на мускулите и рефлекса на разтягане. Нарушения на цикъла ... Цикъл на удължаване-съкращаване: Функция, задачи, роля и болести
Бикерстафовият енцефалит е заболяване, свързано с възпаление в мозъчния ствол. В допълнение, нервите на мозъка са засегнати от бикерстафов енцефалит, така че пациентите обикновено страдат от тежки нарушения на съзнанието. Напоследък медицинската общност все повече изследва връзката между Бикерстафовия енцефалит и синдрома на Милър-Фишър. Какво е бикерстафов енцефалит? Бикерстафовият енцефалит беше първият ... Bickerstaff енцефалит: причини, симптоми и лечение
Хващането е автоматизиран модел на движение, който се планира в двигателната кора на мозъка. Оттам планът за движение за достигане се предава на доброволните мускули по пирамидалните пътища на мозъка. Нарушеното движение на достигане може да показва невродегенеративни заболявания. Какво достига? Хващането е автоматизиран модел на движение, който се планира в… Хващане: Функция, задача и болести
Ophthalmoplegia progressiva externa е прогресивна и генетична парализа на външните очни мускули в обстановката на митохондриопатия. Увисването на клепачите се счита за водещ симптом, но могат да възникнат и сърдечни аритмии. Не съществува причинно -следствена терапия. Какво представлява външната офталмоплегия? Клиничният термин „офталмоплегия“ се отнася до изолирана парализа на вътрешните или ... Офталмоплегия Progressiva Externa: причини, симптоми и лечение
Синдромът на Флин-Айрд е рядък синдром на малформация на централната нервна система, известен също като наследствен невроектодермален синдром. Причината за симптомите е генетично нарушение по време на ембрионалното развитие. Причинно -следствена терапия все още не е налична. Какво представлява синдромът на Флин-Айрд? Синдромът на Флин-Айрд е комплекс от симптоми, принадлежащ към групата на малформационните синдроми. … Синдром на Flynn-Aird: Причини, симптоми и лечение
Синдромът на Жубер се характеризира с вродена малформация на мозъчния ствол, както и с агенезия (инхибиторна малформация, липса на привързаност, например, мозъчна лента, червеобразен апендикс). Възможно е също да има хипоплазия (недоразвитие) на церебеларния вермис. Пациентите, страдащи от този автозомно -рецесивен генетичен дефект, показват наред с други симптоми анормално дихателно поведение и атаксия. Какво … Синдром на Жубер: причини, симптоми и лечение
Вестибулоокуларният рефлекс е един от рефлексите на мозъчния ствол. Когато главата се завърти, очите рефлекторно се движат в обратна посока, за да стабилизират изображението върху ретината. Ако рефлексът не може да се задейства при пациенти в безсъзнание или в кома, тази връзка предполага, че е настъпила мозъчна смърт. Какво представлява вестибулоокуларният рефлекс? Вестибулоокуларният рефлекс ... Вестибуло-очен рефлекс: Функция, роля и болести
Синдромът на изкуствата е заболяване, което според предишни открития е изключително рядко. Известно е, че само няколко семейства имат синдром на изкуството. Синдромът на изкуствата съществува от раждането и има генетични причини. Основните симптоми на заболяването се състоят от нарушен слух, атаксия и оптична атрофия. Какво е синдром на изкуството? Синдромът на изкуствата е известен с ... Синдром на изкуствата: причини, симптоми и лечение
Базиларната артерия е артерия в човешкия мозък. Произходът му е в кръстовището на лявата, както и на дясната гръбначна артерия. По принцип базиларната артерия е една от артериите, отговорни за снабдяването на мозъка с кислородна кръв. Сериозно заболяване, което понякога се проявява във връзка с гръбначната артерия ... Базиларна артерия: Структура, функция и заболявания
Оливопонтоцеребеларната атаксия (OPCA) е наследствено заболяване, дегенеративно системно заболяване на малкия мозък, моста и маслината, при което малкият мозък се свива с течение на времето. Малкият мозък е центърът на координацията на движенията. Той регулира основното напрежение на мускулите, координира движенията и контролира поддържането на равновесие. С други думи, гарантира, че можем ... Какво представлява Olivopontocerebellar Ataxia?
