Бразда: Функция, задачи, роля и болести

Набраздяването на зиготата е клетъчно делене в ранната ембриогенеза. Той следва оплождането и е част от преембионното развитие. Грешките при разделянето на браздата са свързани с генни мутации като тризомии или родителски дисомии. Какво е браздата? Furchung на зиготата е клетъчно делене в ранната ембриогенеза. Следва оплождането и е част ... Бразда: Функция, задачи, роля и болести

Недостиг на биотинидаза: причини, симптоми и лечение

Дефицитът на биотинидаза е много рядко наследствено метаболитно разстройство. Това се дължи на генетичен дефект в ензима биотинидаза. Около едно на 80,000 XNUMX деца се ражда с такова ензимно разстройство. Скринингът за новородени помага да се постави диагнозата. Какво представлява дефицитът на биотинидаза? Дефицитът на биотинидаза, или накратко BTD, принадлежи към групата на редките ... Недостиг на биотинидаза: причини, симптоми и лечение