Синдром на неспокойните крака: причини

Патогенеза (развитие на заболяването)

Може да се разграничи първичната (генетично разположение) от вторичната (симптоматична) форма на синдром на неспокойните крака (RLS). Патогенезата вероятно се крие в разстройство в областта на невротрансмитерите, особено в областта на допамин (биогенен амин от групата на катехоламини; невротрансмитер). Освен това, нарушение на метаболизма на желязото е причината. Обсъдени са и функционални увреждания в ендогенната опиоидна система.

Очевидно в патогенезата има и периферен компонент: липса на кислород в микросъдовете на краката е установено при пациенти с RLS; добре, колкото по-тежък е RLS, толкова по-тежка е хипоксията (липса на снабдяване с тъкан с кислород). Повишената възбудимост на периферните моторни неврони при RLS също играе роля. Симптоматичната форма на RLS често се свързва с коморбидността (съпътстващо заболяване) на дефицит на желязо; наличието на гравитация (бременност) също е типично.

Етиология (причини)

Биографични причини

  • Генетична тежест - генетичното разположение сега се счита за доказано / приблизително половината от заболяванията се срещат в семейства; засегната е първата степен на връзка
      • В случай, че три от известните геномни области са откриваеми, рискът от RLS се увеличава с 50%.
      • В проучване за асоцииране в целия геном (GWAS) бяха открити допълнителни 19 генни варианта, които увеличават риска от синдром на неспокойни крака - това обяснява 60% от наследствеността (наследствеността), което е само около 20% в изследваните кохорти
    • Генетичен риск в зависимост от генните полиморфизми:
      • Гени / SNP (единичен нуклеотиден полиморфизъм; английски: единичен нуклеотиден полиморфизъм):
        • Гени: BTBD9, MEIS1, PTPRD.
        • SNP: rs2300478 в MEIS1 ген.
          • Алелно съзвездие: GT (1.7 пъти).
          • Алелно съзвездие: GG (> 1.7 пъти)
        • SNP: rs1975197 в PTPRD ген.
          • Алелно съзвездие: CT (1.3-кратно).
          • Алелно съзвездие: TT (> 1.3 пъти)
        • SNP: rs3923809 в BTBD9 ген.
          • Алелно съзвездие: AG (0.57 пъти).
          • Алелно съзвездие: GG (0.32 пъти)

Поведенчески причини

  • Хранене
    • Недостиг на микроелементи (жизненоважни вещества) - дефицит на желязо; вижте Профилактика с микроелементи.
  • Удоволствие от консумацията на храна
    • алкохол
    • кафе
    • Тютюн (пушене)
  • Употреба на наркотици
  • Лишаване от сън - това може да има остър влошаващ ефект върху синдрома на неспокойните крака

Причини, свързани с болестта

  • Ендокринни заболявания
  • Неврологични заболявания като полиневропатии (периферни заболявания нерви), мотонейронови заболявания (група заболявания, засягащи мотонейроните. Мотонейроните са нервни клетки на централната нервна система, които използват аксона си, за да упражняват пряк или косвен контрол върху мускула), миелопатии (заболявания на гръбначния мозък), болест на Паркинсон
  • Бъбречна недостатъчност (бъбрек слабост).
  • Ревматоиден артрит
  • Нарушения на железния запас феритин
  • Уремия (поява на пикочни вещества в кръв над нормалните стойности).

Лечение

Други причини

  • Спинална анестезия
  • бременност