Фетална ултразвукова диагностика (диагностика на малформации)

Във всеки бременност, поне три ултразвук прегледите трябва да се извършват по смисъла на скрининг, съгласно указанията за майчинство. Те трябва да се извършват приблизително на 10-та, 20-та и 30-та седмица на бременност, съответно. По време на първата ултразвук преглед на около 10-та седмица на бременност, критерии за жизненост на зародиш се търсят. Това са главно сърце действия или движения. Освен това позицията на плацента (плацента) се описва и се изчислява датата на раждане. По време на втория ултразвук преглед по време на бременност, който се извършва между 18-та и 22-ра седмица на бременността, критериите за качество на DEGUM (Германско дружество за ултразвук в медицината; DEGUM I) във фетална сонография (синоними: фетална ултразвукова диагностика; фина диагностика; диагностика на малформации) да се търсят преди всичко индикации за малформации. Ако се открият такива индикации, бременната жена трябва да бъде насочена към център с DEGUM ниво II пренатална диагностика.Неинвазивният молекулярен биологичен кръв тест (НИПТ) за пренатална диагностика за тризомии не елиминира необходимостта от пренатална диагностика чрез ултразвук: Забележка: 90% от феталните или бебешки малформации изобщо не са хромозомни по произход. Пациентът трябва да бъде информиран, че неблагоприятните условия на ултразвук могат олово до ограничения в валидност на метода на изследване. Тези условия включват преди всичко затлъстяване (затлъстяване), неблагоприятно положение на ембрион, олигохидрамниони (амниотична течност сила на звука <500 ml) или други ограничения като белези на коремната стена на бременната жена. Освен това е важно да се помни, че не всички малформации могат да бъдат открити сонографски.

Показания (области на приложение)

По-голямо внимание трябва да се обърне на следните показания по време на ултразвуково изследване (те се считат за показания за по-нататъшно ултразвуково изследване съгласно DEGUM ниво II):

  • Отклонения от нормалната форма на главата, като например закъснение или широка глава с изравняване на задната част на главата
  • Промени / отсъствие на вътречерепни структури.
  • Промени в шия форма като хигрома коли - пролиферация на тъкани в областта над ключицата.
  • Отклонения от нормалната гръдна форма с промени в нормалното положение и конфигурация на сърцето, включително сърдечни аритмии
  • Промени или липса на участъци от стомашно-чревния тракт или пикочно-половата система.
  • Натрупване на течности в корема (коремната кухина).
  • Контурни неравности на гърба като спина бифида (отворен гръб).

Други показания за по-нататъшно ултразвуково изследване DEGUM ниво II освен аномалии при ултразвуково изследване са:

  • Анамнестичен риск
  • Риск от страна на майката или детето
  • Психологически стрес върху майката
  • Изследване преди планирана по-нататъшна диагностика (както е описано по-долу).

Ако по време на изследването са се появили индикации за малформация, следва да се извършат следните допълнителни изследвания (така наречената фина диагностика). Това включва в зависимост от показанието от сонографията:

  • Амниоцентеза (амниоцентеза).
  • Вземане на проби от хорион - вземане на проби от тъкани от специфични зони на плацента (плацента).
  • Кордоцентеза - пункция от пъпна връв.
  • Вътрематочна трансфузия - кръв обмен в утробата.
  • Пункция на плода
  • Вмъкване на шънт - въвеждане на връзка с късо съединение, което може да се извърши на нероденото дете в случаи на фетална урологична болест като мегацистис (тежка дилатация на пикочния мехур)
  • Амниотична инфузия - амниотична течност попълване в случаи на тежки олигохидрамниони (околоплодна течност сила на звука по-малко от 500 ml).
  • Фетоскопия - изображения на ембрион в утробата.

По време на ултразвукови изследвания на 20 и 30 седмица от бременността, хода и развитието на ембрион се изследва. Относно биометрията (фетометрия / измерване на плода) могат да бъдат открити забавяне на растежа (забавяне на растежа). Аномалии в Доплер сонография (ултразвуково изследване, което измерва дебита на кръв в съдове (артерии и вени)) може да показва плацентарна недостатъчност (плацентарна слабост, т.е. плацента не може да достави достатъчно плода). Други улики

  • Сонографската диагноза на 35-34 гестационна седмица разкрива една четвърт от феталните аномалии, които преди това не са били открити. Най-честите аномалии в развитието, диагностицирани късно, са лека вентрикуломегалия (необичайно уголемяване на вентрикулите), дефекти на вентрикуларната преграда (малформация на сърце (сърдечен дефект), при които сърдечната преграда между вентрикулите (septum interventriculare) не е напълно затворена), двойни бъбреци, яйчникови и арахноидни кисти (кисти на яйчниците и малформации на средната паяжина мозъчните обвивки (арахноиден)).
  • Феталната магнитно-резонансна томография (ЯМР) се предлага като потвърждаваща и допълваща диагностична модалност за сонографски диагностицирани фетални патологии: особено. Аномалиите на ЦНС и гръдните малформации могат да бъдат по-добре визуализирани с тази процедура. Най-честите индикации в контекста на диагностиката на ЦНС чрез фетална ЯМР са вентрикуломегалия (напр. Поради хидроцефалия при стеноза на акведукт), арахноидни кисти, бар агенезия и промени в задната ямка (особено малформации на Dandy-Walker).
  • Честотата и продължителността на пренаталните ехографски изследвания не са свързани с аутизъм разстройства на спектъра при деца в проучване за контрол на случая.