Продукти
Ustekinumab се предлага на пазара като инжекционен разтвор (Stelara). Той беше одобрен наскоро в ЕС през януари 2009 г., в САЩ през септември 2009 г. и в много страни през октомври 2010 г. През 2017 г. беше одобрен и концентрат за приготвяне на инфузионен разтвор. Тази статия се отнася до подкожната администрация.
Структура и свойства
Устекинумаб е човешко IgG1κ моноклонално антитяло срещу p40 субединицата на интерлевкини IL-12 и IL-23.
Вещи
Устекинумаб (ATC L04AC05) се свързва и неутрализира човешките цитокини интерлевкин-12 и интерлевкин-23, които играят роля в имунния отговор и се смята, че са частично отговорни за развитието на псориазис. По този начин устекинумаб има имуносупресивен и противовъзпалителен ефект.
Показания
За лечение на възрастни пациенти с умерена до тежка форма паметна плоча псориазис при които други системни терапии, включително циклоспорин, метотрексат, или PUVA, не са отговорили, противопоказани са или не са били толерирани. Ustekinumab все още не е одобрен за лечение на други автоимунни заболявания.
Дозиране
Според SmPC. Лекарството се инжектира подкожно. Следващата инжекция следва 4 седмици по-късно и след това на интервали от 12 седмици. Тези дълги интервали са възможни, тъй като устекинумаб има полуживот 15-32 дни.
Противопоказания
- Свръхчувствителност
- Клинично значима и активна инфекция, като туберкулоза.
Пълните предпазни мерки могат да бъдат намерени в етикета на лекарството.
Взаимодействия
Налични са недостатъчни данни за потенциално лекарство взаимодействия, на живо ваксини не трябва да се прилага едновременно.
Неблагоприятни ефекти
Устекинумаб има потенциал да причини сериозни инфекции и да увеличи риска от развитие на злокачествени заболявания. Най-често наблюдаваните неблагоприятни ефекти включват респираторни инфекции, целулит, реакции на свръхчувствителност, депресия, виене на свят, главоболие, носоглътка болка, запушване на носа, диария, сърбеж, гръб болка, мускулна болка, умораи локални реакции на мястото на инжектиране.
