Неврофиброматоза Тип 1: Причини, симптоми и лечение
Неврофиброматозата тип 1 е генетично заболяване, за което са характерни малформации на централната нервна система и кожата. При приблизително едно на 3000 новородени, неврофиброматоза тип 1 е едно от най -честите генетични нарушения. Какво е неврофиброматоза тип 1? Неврофиброматозата тип 1 (известна още като болестта на Реклингхаузен) е генетична факоматоза с малформации ... Неврофиброматоза Тип 1: Причини, симптоми и лечение