Лабораторни параметри от 1-ви ред - задължителни лабораторни изследвания.
Разширена (разширена) кардиомиопатия (DCM)
- NT-proBNP (N-терминал pro мозък натриуретичен пептид) - за съмнения сърце недостатъчност (сърдечна слабост) Оценка: корелация между NT-proBNP и стадия на сърдечна недостатъчност/ сърдечна слабост (NYHA, медиана / 95-и персентил).
- NYHA I: 342 / 3,410 ng / l
- NYHA II: 951/6,567 ng / l
- NYHA III: 1,571 / 10,449 ng / l
- NYHA IV: 1,707 / 12,188 ng / l
Забележка: Стойности над 500 ng / l / вероятно се дължат на сърце неуспех. Повишени нива се отчитат при жени на хормонозаместителна терапия и бъбречна недостатъчност (бъбречно увреждане) /диализа.
- Доказателства за auto-Ak срещу бета1-адренорецептора (приблизително 75% от случаите).
- Инвазивна диагностика:
- Изключване на исхемична кардиомиопатия (поради намалена кръв поток).
- Ако е необходимо, биопсия на миокарда (тъканна проба от миокарда) и хистология (изследване на фини тъкани); особено показан в случай на кратка анамнеза или предишна инфекция
- Хемодинамични параметри - PA и PC налягане, LVEDP (лявокамерно крайно диастолично налягане).
Хипертрофична (увеличена) кардиомиопатия (HCM)
- Инфаркт биопсия-възможни при хипертрофични обструктивни кардиомиопатия (HOCM).
- хипертрофия и структурна загуба на миоцити (мускулни клетки) и миофибрили.
- Интерстициална фиброза
- Разпространение на митохондрии и разширяване на Z-ивици.
- Интимно удебеляване на интрамурално коронарни артерии (артерии, които заобикалят сърце във форма на венец и снабдяване кръв към сърдечния мускул).
- Генетично консултиране включително HCM ген панелна диагностика (генетичен тест, състоящ се от най-често срещаните гени, свързани с болестта).
Рестриктивна (ограничена) кардиомиопатия (RCM)
- Ендомиокарден биопсия (вземане на проби от тъкани от вътрешния слой на миокард) с едновременно измерване на RV / LV налягане.
Аритмогенна дяснокамерна кардиомиопатия (ARVCM)
- Възможен миокарден биопсия - пролиферация на интрамиокардни мастни клетки (фибролипоматоза).
- Два хистологични варианта:
- Фибролипоматоза 1: преобладаващ интрамиокарден липоматоза.
- Фибролипоматоза 2: преобладаваща интрамиокардна фиброза (може да бъде засегната и лявата камера (сърдечна камера))
- Два хистологични варианта: