Специални клинични снимки
Синдром на Münchmeyer (Fibrodysplasia ossificans progressiva): Наследствен генетичен дефект, който засяга развитието на скелетните мускули, води до така наречения синдром на Münchmeyer. При този синдром варовите соли се съхраняват в мускулните клетки в продължение на години и в резултат мускулите се вкостяват. Започвайки от шия област, болестта прогресира отгоре надолу, през раменната област в ръцете и багажника.
Тъй като понастоящем няма доказана възможност за терапия, камо ли за излекуване, последният стадий на заболяването води до осификация на дихателните мускули и по този начин до трудно дишане, дори смърт от задушаване.Тъй като повечето пациенти остават бездетни и не предават гените си, разпространението на синдрома на Münchmeyer е много ограничено. Болест на Борнхолм (епидемична плевродиния): Епидемичната плевродиния е възпалително заболяване на извика- сандък намлява коремни мускули. Причинява се от инфекция с Cocksackie B вируси, от семейството на ентеровирусите.
Симптомите са болка когато дишане, леко треска и зачервено гърло. The болка се причинява от инвазия на междуребрените мускули, мускулите между ребра, които са част от дихателната мускулатура. Болест на Борнхолм може да се предава от човек на човек и обикновено се лекува с аналгетици според симптомите.
миозит на окото, известен също като очен миозит, е идиопатичен (т.е. без известна причина) възпаление на окото мускули. Това е едно от третите най-често срещани заболявания на очната кухина и възниква веднага след очно засягане в хипертиреоидизъм и лимфопролиферативни заболявания. Точната причина за миозит на окото все още не е напълно изяснено.
Предполага се, че това е автоимунна реакция, т.е. грешна реакция на собствената защитна система на тялото, която фалшиво разпознава и се бори с определени клетъчни структури като чужди. Най-често засегнати са жени в млада зряла възраст (средна възраст на заболяването: 34 години), при което симптомите са по-често едностранни (засегнато е само едно око), отколкото двустранни: Най-често засегнатият очен мускул е правият среден мускул (M . rectus medialis), който обикновено придвижва очната ябълка към нос. Очни миозит обикновено се диагностицира чрез КТ и се лекува чрез прием глюкокортикоиди (кортизон), така че възпалението обикновено отшумява в рамките на няколко дни без последствия.
- Изпъкнала очна ябълка
- Оток и възпаление на конюнктивата
- Болка, зависима от движението на очите
- Ограничения на движението на очите и произтичащи зрителни смущения (напр. Двойни изображения).
Терминът „Myositis ossificans“ обхваща две медицински състояния. Единият е хетеротропен осификация, заболяване, при което осификацията се появява в различни части на тялото или спонтанно, или след травма и операция. От друга страна, терминът „myositis ossificans” обхваща и рядко наследствено заболяване - myositis ossificans progressive.
Това е вроден генетичен дефект, който кара скелетните мускули на тялото да се превръщат поетапно в костна тъкан. Само около 600 души по света са засегнати от това генетично заболяване. Причината за костното ремоделиране е невъзможността за възстановяване на дефектни скелетни мускули след банални наранявания или травми със здрава мускулна тъкан или дори белези - вместо тях се използва костна тъкан. С течение на времето мускулният апарат става все по-неработоспособен и болестта става животозастрашаваща, когато органите са засегнати от осификация на мускулите (напр. дихателна дисфункция поради увеличаване на осификацията на междуребрените мускули и по този начин на гръдния кош).
Всички статии от тази поредица:
