Myotonia congenita Becker принадлежи към общата група на така наречените миопатии (мускулни заболявания). Характеризира се със забавено установяване на мембранния потенциал в покой след мускулна контракция. Тоест мускулният тонус намалява само бавно. Какво е вродена миотония Бекер? Вродена миотония Бекер е мускулно разстройство (миопатия), което принадлежи към специалната група от ... Myotonia Congenita Becker: Причини, симптоми и лечение
Ботулиновият токсин е невротоксин, който се използва успешно като лекарство в неврологията в продължение на много години. Въпреки това, ботулиновият токсин стана общоизвестен като ботокс, активното вещество срещу експресионните линии. Какво всъщност представлява ботулиновият токсин? И как се прилага ботулиновият токсин? Какво е ботулинов токсин? Ботулиновият токсин е невротоксин, който има ... Ботулинов токсин: Ефекти, употреба и рискове
Парамиотония вродена принадлежи към групата форми на миотония, характеризиращи се с продължителни състояния на мускулно напрежение. Това е генетично заболяване, при което функцията на натриевите канали е нарушена. Симптомите се появяват само когато мускулите се охладят или при продължителна физическа активност и не са забележими или едва забележими, когато мускулите са ... Paramyotonia Congenita: причини, симптоми и лечение
Синдромът на Даун или тризомия 21 не е заболяване в традиционния смисъл. По -вероятно е да се счита за вродено хромозомно разстройство или хромозомна аномалия. За съжаление, синдромът на Даун все още не може да бъде предотвратен, нито това „заболяване“ може да бъде излекувано. Засегнатите и техните близки трябва да се научат да живеят с тризомия 21. Независимо от това, това е ... Синдром на Даун (Тризомия 21): Причини, симптоми и лечение
Синдромът на Juberg-Marsidi е наследствено заболяване, свързано с умствена изостаналост и физически разстройства. Синдромът е рядък, с един случай на милион раждания. Причинява се от мутация в гена ATRX. Какво представлява синдромът на Juberg-Marsidi? Синдромът на Juberg-Marsidi, наричан още синдром на Smith-Fineman-Myers или X-свързан умствен изоставане-синдром на хипотонична фация I, е наследствено заболяване. То … Синдром на Юберг-Марсиди: причини, симптоми и лечение
В хода на електротерапията електрически ток се използва за терапевтични цели. Тук приложената сила на тока, честотата и ширината на импулса зависят от основните симптоми. В повечето случаи електротерапията представлява съпътстваща мярка към терапията на основното заболяване. Какво е електротерапия? Електротерапията е терапевтично приложение на електрически ток в общата медицина ... Електротерапия: лечение, ефекти и рискове
Синдромът на изкуствата е заболяване, което според предишни открития е изключително рядко. Известно е, че само няколко семейства имат синдром на изкуството. Синдромът на изкуствата съществува от раждането и има генетични причини. Основните симптоми на заболяването се състоят от нарушен слух, атаксия и оптична атрофия. Какво е синдром на изкуството? Синдромът на изкуствата е известен с ... Синдром на изкуствата: причини, симптоми и лечение
Дисковата херния е дегенеративно и свързано с износване заболяване на междупрешленните дискове и лумбалния гръбначен стълб или шийния отдел на гръбначния стълб. Това включва главно деформация и синини по отделните тела на прешлените. Този процес може да причини силна болка и да излъчва до крайниците (ръце, крака, ходила). Какво е дискова херния? Схематично анатомично изображение на прешлените ... Дискова херния: Причини, симптоми и лечение
Разкъсването на сухожилието на бицепса, медицински разкъсване на сухожилието на бицепса, е възможна последица от физическо претоварване, но и от износване на сухожилието на бицепса. След подходяща терапия ежедневните дейности обикновено са отново възможни без проблеми. Какво е разкъсване на сухожилието на бицепса? Разкъсването на сухожилието на бицепса засяга мускула на флексора на ръката, наречен бицепс брахии ... Разкъсване на сухожилията на бицепса: причини, симптоми и лечение
Болестта на Канаван е дефицит на миелин, който е резултат от хромозомна мутация. Засегнатите индивиди показват неврологични дефицити и обикновено умират в тийнейджърска възраст. Към днешна дата болестта е нелечима въпреки подходите на генната терапия. Какво представлява болестта Канаван? Болестта на Канаван е генетична левкодистрофия, известна като болест на Канаван. През 1931 г. Миртел Канаван за първи път описва ... Болест на Канаванс: причини, симптоми и лечение
За лечение на различни заболявания могат да се използват не само химически лекарства, но и лечебни растения. Докато ванилията е придобила по -голяма известност в кухнята, тя в същото време е лечебно растение, чиито ефекти обикновено могат да се използват без риск. Появата и отглеждането на ванилия Повечето хора са запознати само с плодовата шушулка ... Ванилия: Приложения, лечения, ползи за здравето
Полският синдром е комплекс от инхибиторни малформации, причинени от нарушения по време на ембрионалното развитие. Водещият симптом е едностранната липса на прикрепване на части от големия гръден мускул. Странично различните гърди могат да бъдат подравнени в козметична корекция. Какво е синдром на Полша? Болестната група с вродени малформации съдържа някои малформационни синдроми ... Полски синдром: причини, симптоми и лечение
