In Болест на Meulengracht (синоними на тезауруса: Cholaemia familias simplex; фамилна холемия; фамилна нехемолитична билирубинемия; фамилна нехемолитична жълтеница; Фамилна нехемолитична жълтеница; Синдром на Gilbert (Meulengracht); Gilbert холемия; Болест на Гилбърт; Синдром на Gilbert-Meulengracht; Icterus intermittens juvenilis; Вродена холемия; Болест на Meulengracht; Синдром на Meulengracht; Morbus (Gilbert-) Meulengracht; Морбус Гилбърт; Morbus Gilbert-Meulengracht; Morbus Meulengracht; Неонатална жълтеница при синдром на Gilbert-Lereboullet; Неонатална жълтеница при синдром на Gilbert-Meulengracht; Неонатална жълтеница при синдром на Gilbert-Lereboullet; Неонатална жълтеница при синдром на Gilbert-Meulengracht; ICD-10-GM E80. 4: синдром на Gilbert-Meulengracht) е разстройство на билирубин метаболизъм (билирубин: жлъчка пигмент). Болестта представлява най-честата фамилна форма на хипербилирубинемия (повишена честота на билирубин в кръв).
Болест на Meulengracht се наследява по автозомно доминиращ начин.
Съотношение на пола: Мъжете са по-често засегнати от жените.
Честотен пик: Заболяването се проявява предимно около 20-годишна възраст.
Разпространението (честота на заболяванията) е около 9% (в Германия).
Курс и прогноза: Болест на Meulengracht е безвредно метаболитно разстройство. Терапия не е необходимо. Леко повишен билирубин изглежда, че серумното ниво е свързано с намален процент на респираторни заболявания (хронична обструктивна белодробна болест (ХОББ), бронхиален карцином /бял дроб рак). Необходими са обаче допълнителни проучвания, за да се докаже окончателната асоциация.
