Себорейна екзема: Или нещо друго? Диференциална диагноза

Вродени малформации, деформации и хромозомни аномалии (Q00-Q99).

  • Dyskeratosis follicularis - генетично разстройство на роговицата на кожа.
  • Ихтиоза вулгарис - генетично заболяване, което олово до разстройство на роговицата на кожа, обикновено пиянско лющене; според начина му на наследяване се разграничават две форми. :
    • Автозомно доминиращо ихтиоза вулгарис.
    • Х-свързана рецесивна ихтиоза вулгарис

    Болестта обикновено започва през първите години от живота и продължава в пубертета, след което може да има регресия; обикновено кожа външен вид кожата обикновено е суха и има увеличени маркировки на линията (ламеларни везни, особено разтегател и багажник). В X-свързана рецесивна ихтиоза vulgaris, люспите са по-склонни да бъдат от флексорната страна на крайниците.

Ендокринни, хранителни и метаболитни заболявания (E00-E90).

  • Акродерматит ентеропатика / дефицит на микроелементи (жизненоважни вещества) - болест, предизвикана от витамин В2, витамин В6 и дефицит на цинк.

Кожа и подкожно (L00-L99).

  • Атопична екзема (невродермит)
  • Дерматомикоза (гъбички по кожата)
  • Еритразма (джудже лишей) - зачервяване на кожата, причинено от бактерии от типа Corynebacterium minutissimum, който наподобява този на микозата; поява главно при затлъстели диабетици тип 2.
  • Erythrodermia desquamativa - генерализирано зачервяване на кожата и лющене.
  • импетиго контагиоза (кора от лишеи; гной лишеи) - причинени от стрептококи на серогрупа А (GAS, стрептококи от група А) силно инфекциозен, не е свързан с кожните придатъци (коса фоликули, потни жлези), гнойна инфекция на кожата (пиодермия).
  • Екзема на скалпа
  • Лихен симплекс (синоними: невродермит cirumscripta, Lichen chromusus vidal или болест на Vidal) - локализиран, хроничен възпалителен, паметна плоча-подобно и лихиноидно (възлово) кожно заболяване, което прогресира в епизоди и е свързано с тежък сърбеж (сърбеж).
  • Леки дерматози - кожни промени причинени от излагане на светлина.
  • Периорален дерматит (синоними: Еризипела или розацеа-подобен дерматит) - кожно заболяване с ареален еритем (зачервяване на кожата), червено разпространено или групирано, фоликуларни папули (нодуларна промяна на кожата), пустули (пустули), дерматит (възпаление на кожата) на лицето, особено около устата (периорално), носа (периназално) или очите (околоочно); Характерно е, че зоната на кожата в съседство с червеното на устните остава свободна; възраст между 20-45 години; засегнати са предимно жени; рискови фактори са козметиката, продължителната локална кортикостероидна терапия, инхибиторите на овулацията, слънчевата светлина
  • Питириаза симплекс (синоними: pityriasis alba, pityriasis alba faciei) - често срещано, незаразно и обикновено безвредно кожно заболяване, което се среща предимно при деца; се проявява като сухи, фини люспи, бледи петна, които се появяват предимно по лицето.
  • питироспорум фоликулит - възпаление на коса фоликули, причинени от Malassezia furfur (старо име: Pityrosporum ovale), липофилна мая, която живее сапрофитно в райони на бебето, богато на мастните жлези; предаване на причинителя от майката; клинично представяне: акнеиформени папуло-пустули с екологичен еритем (зачервяване на околната среда), предимно по лицето, по-рядко върху капилиума (цялото окосмяване по кожата на главата) или в шия ■ площ; болестта се самоограничава, т.е. завършва без външни влияния (курс в рамките на няколко седмици).
  • псориазис capillitii - псориазис в областта на глава.
  • Розацея (медни перки)
  • Пеленен дерматит - трябва да се има предвид диференциална диагноза of екзема в областта на пелените.

Инфекциозни и паразитни болести (A00-B99).

  • ХИВ
  • Микози (гъбични заболявания), неуточнено.
  • Питириаза versicolor (Kleienpilzflechte, Kleieflechte) - невъзпалителна повърхностна дерматомикоза (кожно гъбично заболяване), причинена от патогена Malassezia furfur (гъбички с дрожди); излагането на слънце причинява белезникаво обезцветяване на засегнатите области (бели макули / петна).
  • Краста (краста)

Мускулно-скелетна система и съединителна тъкан (M00-M99)

Новообразувания - туморни заболявания (C00-D48).

  • Хистиоцитоза / хистиоцитоза на Лангерхансови клетки (съкращение: LCH; по-рано: хистиоцитоза X; англ. Хистиоцитоза X, хистоцитоза на Лангерханс-клетки) - системно заболяване с пролиферация на клетки на Лангерханс в различни тъкани (скелет 80% от случаите; кожа 35%, хипофизната жлеза (хипофизна жлеза) 25%, бял дроб намлява черен дроб 15-20%); в редки случаи могат да се появят и невродегенеративни признаци; в 5-50% от случаите, диабет insipidus (нарушение на хормонален дефицит при водород метаболизъм, което води до изключително висока екскреция на урина) се случва, когато хипофизната жлеза е засегнат; заболяването се проявява дисеминирано („разпределено по цялото тяло или определени области на тялото“) често при деца на възраст между 1-15 години, по-рядко при възрастни, тук предимно с изолирана белодробна болест (бял дроб привързаност); разпространение (честота на заболяванията) приблизително 1-2 на 100,000 XNUMX жители
  • Mycosis fungoides - кожен (разположен в кожата) Т-клетъчен лимфом, който представлява злокачествена (злокачествена) дегенерация на клетки, принадлежащи към имунната система (развива се бавно в продължение на няколко години; в ранните етапи има сърбеж и сърбеж) червен, люспест участък, могат да се развият и по-тъмни петна)
  • Синдром на Sézary - е кожен Т-клетъчен лимфом със симптоми: силен сърбеж (сърбеж), силно зачервяване на кожата (еритродермия), уголемяване на лимфните възли, често косопад (алопеция) по цялото окосмяване по тялото, прекомерна кератинизация на кожата (хиперкератоза) и малформации на ноктите

Лечение

Замърсяване на околната среда - интоксикации (отравяне).

  • арсен