Свързани симптоми
Изолирана мускулна слабост се среща доста рядко. Много по-често освен мускулна слабост има и мускулни потрепвания и нарушения на съзнанието, походката, преглъщането, зрението и речта в резултат на мускулната слабост. С банални причини като a магнезий дефицит, мускулната слабост също е придружена от мускули спазми.
По принцип симптомите, придружаващи мускулната слабост, винаги са свързани с действителното заболяване или отключващия фактор. Следователно може да възникне много широк спектър от съпътстващи симптоми. Първият пример е недостатъчна функция на щитовидната жлеза (=хипотиреоидизъм).
Тук мускулната слабост е само един от многото симптоми. В допълнение, оплаквания като наддаване на тегло, запек, забавен сърце ставка (брадикардия) и липсата на задвижване често се появяват. Тялото е забавено и ограничено в своята дейност и изпълнение в много аспекти, така да се каже.
В допълнение, така наречената "новородена миастения", т.е. мускулна слабост при новороденото дете поради автоимунно заболяване, може да доведе до слабост на засмукване, увиснали клепачи и недостатъчно дишанеНакрая, придружаващи симптоми в контекста на дългосрочен план кортизон като пример трябва да се спомене терапията. кортизон се счита за лекарство с много странични ефекти, което означава, че освен мускулни слабости, може да доведе и до оплаквания като глаукома (= зелено катаракт), сърцебиене и при деца инхибиране на растежа. кортизон също отслабва имунната система, което има съответни последици.
В напреднала възраст кортизонът влияе не само върху мускулите, но и върху стабилността на костите остеопороза по-вероятно. Не всички мускулни потрепвания са еднакви. Те предлагат голямо разнообразие от възможни причини за понякога безвредни потрепвания но и за сериозни заболявания.
Решаващото е интензивността на мускулните потрепвания, но също така и честотата, т.е. дали мускулните потрепвания се случват на равни интервали или по-скоро спорадично. В зависимост от това колко мускулна тъкан участва в потрепвания, той е не само забележим за засегнатите, но за външни лица той дори се разпознава като движение. Доброкачествените мускулни потрепвания, например, често се появяват в стресови фази от живота, при хипогликемия, магнезий дефицит или като страничен ефект от медикаменти.
Такива мускулни потрепвания са само неприятни за момента и изчезват веднага щом задействащите фактори бъдат намалени или елиминирани. Мускулната слабост не се проявява в този контекст. Комбинацията от мускулни потрепвания и отслабването или слабостта на някои мускули след потрепване може да бъде в контекста на сериозни заболявания.
Пример за това е амиотрофна странична склероза, дегенеративна нервната система заболяване, при което мускулни потрепвания се среща класически. В по-нататъшния ход на заболяването мускулната слабост поради мускулна атрофия е най-честата причина, която може да продължи до парализа. Мускулните потрепвания трябва да бъдат изяснени от лекар, ако продължават по-дълго време без банална връзка като стрес или екстремно напрежение.
За да може да се установи причината за мускулна слабост, важно е лекарят първо да вземе подробно медицинска история (анамнеза). Въпросите, които могат да бъдат полезни при поставяне на диагнозата, включват: откакто съществува мускулната слабост, кои мускули засяга, дали е имало конкретно събитие (като инцидент), което е предшествало мускулната слабост, има ли други оплаквания например, сензорни нарушения), дали има лекарства, които се приемат редовно и дали пациентът страда от известни предишни състояния (като напр. диабет диабет, множествена склероза или други). След анамнезата лекарят ще проведе допълнителни изследвания в зависимост от подозрението.
От една страна, a физическо изследване е от голямо значение. Тук се проверява точно останалата сила в мускулите, търсят се възможни сензорни смущения и рефлекс са проверени. Освен това a кръв тестът може да бъде полезен за много хора.
По-специални методи за изследване са оправдани, ако има обосновано предположение за определени заболявания. Те включват образни процедури като компютърна томография (КТ) или ядрено-магнитен резонанс (ЯМР), отстраняване на мускулна тъкан (мускулни биопсии), електромиография (EMG), изследване на цереброспиналната течност (с помощта на ликьор пункция), електроневрография (ENG) или електроенцефалография (ЕЕГ). Освен това може да е полезно да се извърши генетичен тест или да се направи преглед от специалист, като ухо, нос и специалист по гърлото или офталмолог.
