Основни заболявания като причина за мускулна слабост
Различни заболявания могат да бъдат придружени от мускулна слабост, наред с други:
- Плъзган диск
- Мускулно възпаление (миозит)
- Нарушения на кръвообращението
- Автоимунното заболяване миастения гравис
- Възпаление на нервите
- Ботулизъм Отравяне с ботулиновия токсин, който може да попадне в тялото чрез развалена храна, например
- Артериална оклузивна болест
- Захарен диабет
- Метаболитни заболявания (особено нарушения на щитовидната жлеза)
- Злокачествени ракови заболявания
- Паркинсонова болест
- Удар
- Амиотрофична латерална склероза (ALS)
В първия момент може да изглежда удивително за неспециалиста, ако причината за собствената мускулна слабост се предполага, че е щитовидната жлеза, както и да е щитовидната жлеза е орган, който завърта много от винтовете на нашия метаболизъм и е отговорен за растежа на нашето тяло. Прекомерно или недостатъчно функциониране на щитовидната жлеза следователно може да изведе тялото от баланс и предизвикват голямо разнообразие от оплаквания.
Те включват хипотиреоидизъм, т.е. недостатъчно активна щитовидна жлеза, както и много други симптоми като мускулна слабост. Симптоматично хипотиреоидизъм следователно винаги трябва да се лекува. Дисфункцията на щитовидната жлеза също може да бъде много важна при новороденото бебе.
Така нареченият „вроден хипотиреоидизъм“, Т.е. вродена хипофункция на щитовидната жлеза, трябва да бъде изяснена в хода на скрининга на новороденото. Веднага след раждането това може да доведе до понижена телесна температура (хипотермия), мускулна слабост (мускулна хипотония), мързел при пиене, запек и още много. Ако не бъде открито и не се лекува, подобна недостатъчна функция на детето, в допълнение към мускулната слабост, може да има сериозни последици като умствена изостаналост.
Като цяло, следователно, ако има общи симптоми на изтощение и мускулна слабост, стойности на щитовидната жлеза трябва да се контролира. Хипотиреоидизмът и свързаната с него мускулна слабост могат да бъдат лекувани много лесно, като се вземе недостатъчната щитовидна жлеза хормони сам. Мускулна атрофия (мускулна дистрофия) е наследствено заболяване.
Има различни видове мускулна дистрофия. Общото между тях е, че дефицитът на протеин, наречен дистрофин, който е много важен за правилната мускулна функция, води до постепенна прогресивна мускулна атрофия. При типа Дюшен този протеин напълно липсва, при типа Бекер той просто не се предлага в достатъчно количество.
Съответно типът на Дюшен е свързан с по-тежкия модел на заболяването, заболяването се проявява по-рано, характеризира се с по-бърза прогресия на парализата и привързва пациентите към инвалидна количка в ранна възраст. Пациентите с мускулни дистрофии обикновено умират в даден момент от време поради отказ на дихателните мускули. A удар възниква, когато определена област на мозък вече не се доставя адекватно с кислород и следователно вече не функционира правилно.
Това може да се случи или в резултат на мозъчен кръвоизлив, или запушване на мозъчен съд (тромбоза, емболия). Ако площта на мозък отговарящ за мускулния контрол е засегнат, удар може да се прояви под формата на мускулна слабост или дори пълна парализа. Тези симптоми се проявяват от противоположната страна на засегнатото полукълбо.
Множествената склероза е хронично възпалително заболяване на нервната система. Първоначалната проява на това заболяване обикновено е в млада възраст без видима причина. Характеризира се с разрушаване на миелиновите обвивки на нервните влакна. Те обаче са абсолютно необходими, за да се даде възможност за бързо предаване на импулси по нервните влакна. В зависимост от това кои нервни влакна са засегнати от атрофията на медуларните обвивки, пациентите могат да имат двигателни или сензорни нарушения.
