Обобщение Остра миелоидна левкемия (ОМЛ)
Острата миелоидна левкемия или накратко AML е злокачествено заболяване на хематопоетичната система. Той е един от кръв рак заболявания. ОМЛ е рядко заболяване.
Всяка година почти 4 на всеки 100,000 60 души се заразяват с болестта. По-често се среща в по-напреднала възраст, средната възраст на началото на заболяването е между 70 и XNUMX години. Болестта може първоначално да се прояви чрез доста неспецифични общи симптоми като умора и хронична умора.
Тъй като болестта, както подсказва името, е относително остра, симптомите след това се умножават за кратко време и нарастват значително. Възможните симптоми са бледо оцветяване на кожата поради анемия, признаци на кървене като кървене от венци or нос, повишена поява на синини или малки кръвоизливи в областта на долната част на краката. Те се появяват като малки червени петна, които се появяват на групи, те се наричат петехии.
В допълнение, често има повишена податливост към инфекции. Пациентите страдат по-често от заболявания като пневмония or възпаление на сливиците. Освен това може да има силно нощно изпотяване.
Удебеляване на венци (гингивална хиперплазия) също може да бъде възможен симптом. Първата стъпка при поставянето на диагнозата е да се направи медицинска история. Тук е особено важно да се знае кои симптоми са съществували от кога.
- физическо изследване може да разкрие признаци на кървене като петехии или хематоми и може да се забележи бледа кожа. Следващата стъпка е вземането на кръв проби. Така нареченият диференциал кръв броя заедно със симптомите често предоставя важна информация за възможното наличие на ОМЛ.
За да потвърдите диагнозата, костен мозък пункция трябва да се извърши; след това пункцията се изследва микроскопски и се поставя диагнозата. След поставяне на диагнозата трябва бързо да се започне подходящата терапия. Основният фокус тук е върху химиотерапия с комбинация от няколко лекарства.
В първата фаза на химиотерапия, пациентите са силно податливи на животозастрашаващи инфекции поради силно отслабване на имунната система и следователно трябва да бъдат изолирани в повечето случаи. Друга възможност за лечение е трансплантация на стволови клетки. Прогнозата зависи, наред с други неща, от възрастта и подтипа на AML. Някои пациенти могат да се считат за излекувани чрез лечение. Въпреки това, не е необичайно други да имат рецидив.
Обобщение Хронична лимфоцитна левкемия (ХЛЛ)
Хронична лимфна левкемияили накратко CLL е неходжкинов лимфом и е най-честата форма на левкемия в нашите географски ширини. Среща се главно в напреднала възраст и има най-добрата прогноза от всички форми на левкемия. За разлика от острите форми на левкемия, той е хроничен, т.е. може да продължи много години, без да влошава общото състояние на пациента състояние.
Всяка година около 4 от 100,000 70 души се разболяват. Средната възраст при първата диагноза е между 75 и XNUMX години. Злокачествените левкемични клетки се размножават в костен мозък и се разпространява там.
В резултат на това те често изместват клетките, които всъщност принадлежат там, а именно хематопоетичните клетки. В резултат на това може да се наложи тези хематопоетични клетки да преминат към други органи, за да произвеждат кръвните съставки. The черен дроб намлява далак са особено засегнати от това.
- черен дроб (хепатомегалия) и далак (спленомегалия) след това може да набъбне. Това обикновено не се забелязва от пациента, но става очевидно само по време на физическо изследване или ултразвук сканиране. В допълнение, ХЛЛ често причинява подуване на лимфа възли в различни части на тялото.
Освен това на кожата могат да се появят симптоми, например със сърбеж или екзема. CLL често е случайно откритие. Диагнозата се поставя въз основа на диагнозата на пациента медицинска история намлява кръвна картина с разширени изпити.
В редки случаи a костен мозък пункция също е необходимо. Обикновено обаче не е абсолютно необходимо за диагнозата. Болестта е разделена на различни етапи.
На етапи А и В заболяването се лекува само ако причинява симптоми. Това е така, защото често напредва с години, без да се влошава. В напреднал стадий С или когато се появят симптоми, химиотерапия or терапия с антитела може да бъде инициирано. За избрани пациенти a трансплантация на стволови клетки също е опция. ХЛЛ е най-малко агресивната форма на левкемия.
Всички статии от тази поредица:
