Преводът е последната стъпка в реализирането на генетичната информация. Трансферната РНК (tRNA) превежда нишките на информационната РНК (mRNA) в протеинови последователности в този процес. Грешките в този превод също се наричат мутации.
Какво е превод?
Преводът е процес на преобразуване на генетичния код във вериги на протеини. По време на транслацията иРНК се отчита. Четенето води до синтеза на протеини. По време на транслацията генетичният код се превръща във вериги на протеини. Под стъпката преди превода е известна още като транскрипция. По време на тази транскрипция се създава едноверижна ДНК транскрипция. Този препис съответства на ДНК подраздел, всеки от които принадлежи към един ген. Транскрипцията се осъществява от ензима РНК полимераза. Крайният продукт на транскрипцията е така наречената иРНК. По време на последващото транслиране тази иРНК се отчита. Четенето води до синтеза на протеини. В края на транслацията иРНК по този начин е преведена в протеинови вериги. Транслацията се извършва в рибозомата на клетката, т.е. в клетъчната органела. Това е последната стъпка за реализация на генетичната информация. В този процес тРНК излиза от ядрото в цитоплазмата и се влива в рибозоми.
Функция и задача
Транслацията служи за транслация на иРНК последователност в протеинова последователност. Всяка иРНК верига се състои от верига от бази, Най- бази присъстват в тризнаци, тоест по три последователни части всяка. Всеки основен триплет на иРНК кодира специфична аминокиселина и се нарича още кодон. В иРНК има начални кодони, нормални кодони и стоп кодони. Стартовият кодон се състои от бази аденин, гуанин и урацил. Има три различни стоп кодони, които са съкратени като UGA, UAG и UAA. Съответно, те също се състоят от урацил, гуанин и аденин, но в различен ред. Преводът винаги започва с началния кодон и винаги завършва със стоп кодона. Нормовите кодони са всички останали основни тризнаци. Всеки от тях кодира определена аминокиселина. Кодовете за начален код AUG за метионин. Трите стоп кодона са предназначени изключително за прекратяване на превода и съответно не кодират за аминокиселини. В следващата стъпка на транслация важни задачи се възлагат на трансферната РНК. Тази тРНК е къса РНК, която транспортира правилната аминокиселини към съответния кодон на иРНК. тРНК молекули са заредени с аминокиселини, ензими и протеини. Те помагат на рибозомата да транслира иРНК в протеинови последователности. Изграждането на протеинови последователности се извършва с помощта на най-малките им компоненти, т.е. амино киселини. Когато тРНК е транспортирала иРНК до специфична рибозома, тя свързва амино киселини към други аминокиселини и образува пептидни вериги по този начин. тРНК винаги има няколко рамена. Аминокиселината се свързва едновременно с едното рамо. Противоположно на него е неговият допълващ се антикодон, всеки от които принадлежи към базовия кодон на иРНК. В метиониннапример tRNA има антикодон UAC. Този антикодон не съответства на всеки основен триплет, а само на кодона AUG. По този начин основната последователност AUG кодира в иРНК аминокиселината метионин. Всеки от амино киселини зависи от конкретна тРНК. В противен случай той не може да бъде прехвърлен в съответния кодон на иРНК. Коя тРНК е отговорна за коя аминокиселина се определя от нейния антикодон. В рибозомата първа тРНК се свързва с иРНК в началния кодон. До тази първа тРНК се добавя втора със специфична аминокиселина. Връзката на съседните сега аминокиселини се осъществява чрез пептидна връзка. Първата тРНК оставя аминокиселината си в края на втората и напуска рибозомата. Сега във втората тРНК има две аминокиселини. Когато първата тРНК отново напусне рибозомата, третата тРНК със специалната си аминокиселина се прикрепя към иРНК. Процесът продължава по този начин, докато не се появи основен триплет със стоп кодон. Веднага щом се появи стоп кодон, пептидната верига се отделя. Процесът не може да продължи, тъй като няма свързана тРНК за стоп кодони.
Болести и разстройства
При неправилно реализиране на генетична информация могат да възникнат заболявания. По този начин мутациите понякога се представят по време на превода. Точковите мутации са спонтанни или индуцирани промени в генетичния материал, които засягат само една нуклеинова основа, Някои точкови мутации остават без значение. Това е случаят, когато аминокиселина може да бъде кодирана от няколко кодона. Това може да доведе до идентични протеини. Ако, от друга страна, една база на иРНК се замени с друга, точковите мутации също се наричат замествания. Това води до вмъкване на различна аминокиселина в кодиращата област. По този начин се образува изменен протеин, който може вече да не е в състояние да изпълнява своята функция. Сърповидна клетка анемия е пример за такава мутация по време на превод. Това явление е наследствено заболяване на червеното кръв клетки. Хронична анемия настъпва. В резултат на това възникват увреждания на органи поради кислород дефицит. Въпреки това, иРНК веригата може също да бъде изместена по време на транслацията. Ако рамката за четене се измести, нишката губи действителното си значение и оригиналната си функция. В този контекст често се случват заличавания. Това означава, че основите се губят. Възможно е също да се вмъкне и да се добавят основи. Делециите и вмъкванията обикновено са по-тежки от заместванията и могат да доведат до тежки малформации или физическа дисфункция.
