Лупус еритематозус: последващи заболявания

Следват най-важните заболявания или усложнения, за които може да допринесе лупус еритематозус (LE):

Дихателна система (J00-J99)

Очи и очни придатъци (H00-H59).

Кръв, кръвотворни органи - имунната система (D50-D90).

Сърдечносъдова система (I00-I99).

  • Апоплексия (инсулт)
  • Атеросклероза (артериосклероза, втвърдяване на артериите)
  • Хипертония (високо кръвно налягане)
  • Заболяване на коронарната артерия (ИБС; коронарна артериална болест).
  • Либман-Сакс ендокардит (ендокардит на сърце).
  • Инфаркт на миокарда (инфаркт)
  • Миокардит (възпаление на сърдечния мускул)
  • Перикарден излив (перикарден излив)
  • Белодробна хипертония (белодробна хипертония)
  • тромбоза (съдови оклузия), както артериална, така и венозна.
  • Васкулит (съдово възпаление)

Инфекциозни и паразитни болести (A00-B99).

  • Тежки инфекции поради имуносупресия.

Черен дроб, жлъчен мехур и жлъчка канали-панкреас (панкреас) (K70-K77; K80-K87).

  • Автоимунните хепатит (лупоиден хепатит).
  • Първичен жлъчен холангит (PBC, синоними: негноен деструктивен холангит; по-рано първична билиарна цироза) - относително рядко автоимунно заболяване на черен дроб (засяга жените в около 90% от случаите); започва предимно жлъчно, т.е. от интра- и екстрахепатално („вътре и извън черния дроб“) жлъчка канали, които са унищожени от възпаление (= хроничен негноен деструктивен холангит). При по-дългия курс възпалението се разпространява в цялата чернодробна тъкан и в крайна сметка води до образуване на белези и дори цироза; откриване на антимитохондриални антитела (AMA); PBC често се свързва с автоимунни заболявания (автоимунни тиреоидит, полимиозит, системен лупус еритематозус (SLE), прогресивна системна склероза, ревматоиден артрит); Свързан с улцерозен колит (възпалително заболяване на червата) в 80% от случаите; дългосрочен риск от холангиоцелуларен карцином (CCC; жлъчка карцином на канала, жлъчен канал рак) е 7-15%.

Мускулно-скелетна система и съединителната тъкан (M00-M99).

  • Деформации на ръцете
  • Исхемична кост некроза - разрушаване на костната тъкан.
  • Синдром на Sicca - синдром, при който жлезите имат недостатъчна функция; води главно до сухи очи и сухи лигавици.
  • Преход на подостра кожна кожа лупус еритематозус/ дискоиден лупус еритематозус до системен лупус еритематозус.

Новообразувания - туморни заболявания (C00-D48).

Психея - нервната система (F00-F99; G00-G99).

  • асептичен менингит (менингит).
  • Цефалгия (главоболие)
  • депресия
  • Епилептични припадъци
  • Миелопатия (заболяване на гръбначния мозък)
  • полиневропатия
  • Напречен миелит (възпаление на гръбначния мозък)

Симптоми и необичайни клинични и лабораторни находки, които не са класифицирани другаде (R00-R99).

  • Белодробен кръвоизлив
  • Умора - свързана е с депресия, тревожност, ниско качество на живот, свързано със здравето, и ниски нива на физическа активност

Пикочно-полова система (бъбреци, пикочни пътища - полови органи) (N00-N99).

  • Лупусен нефрит (приблизително 50-60% от всички пациенти със СЛЕ).
  • Нефротичен синдром - събирателен термин за симптоми, които се появяват при различни заболявания на гломерула (бъбречни корпускули); симптомите са протеинурия (повишена екскреция на протеин в урината) със загуба на протеин над 1 g / m² / телесна повърхност / ден; хипопротеинемия, периферен оток поради хипалбуминемия <2.5 g / dl в серума, хиперлипопротеинемия (нарушение на липидния метаболизъм)
  • Бъбречна недостатъчност
  • терминал бъбречна недостатъчност (трайна недостатъчност на бъбречната функция) с диализа изискване.

Предиктори (прогнозни стойности) на сърдечно-съдови събития

По-долу са основните предиктори за сърдечно-съдови събития (като остър миокарден инфаркт / инфаркт и апоплексия / инсулт):

  • Мъжки пол
  • Семеен риск от сърдечни заболявания
  • Хиперлипидемия (нарушение на липидния метаболизъм)
  • Хипертония (високо кръвно налягане)
  • Неврологични разстройства
  • Откриване на автоантитела като ANA