Наследствеността е отговорна за това децата да приличат на своите роднини. В рамките на сложни процеси различни характеристики се предават на потомците чрез хромозоми. В процеса два израза за всяка черта винаги се срещат чрез майката и бащата.
Какво е наследственост?
Хората имат 46 хромозоми. Хромозомите са носители на ДНК, върху които се съхранява цялата информация за физическия вид. Хората имат 46 хромозоми. Хромозомите са носители на ДНК, върху които се съхранява цялата информация за физическия вид. Например те решават кой цвят на очите ще се развие или какъв размер ще достигне потомството. Във всяка клетка на тялото има 46 хромозоми, с изключение на зародишните клетки, които се делят по време смекчен израз. Диплоидният набор от хромозоми идва в равни части от майката и бащата. Хромозомите са началната точка на наследствеността. Съществуват различни правила и характеристики, според които чертите се наследяват. Решаваща за голямото генетично разнообразие в една популация е преди всичко рекомбинацията на алели. Алелите са отделни компоненти на хромозомите. По този начин еволюцията може да се осъществи едновременно в дългосрочен план, веднага щом се наложи адаптиране към новите условия на живот.
Функция и задача
Забележимостта, че децата често много приличат на родителите си, е известна отдавна. Как обаче възниква подобен феномен, едва постепенно е дешифриран през 1865 г. от Грегор Йохан Мендел. Той проведе експерименти с грах и по този начин успя да назове процеси, според които характеристиките на растенията се предават. Тези закономерности обаче не могат да бъдат прехвърлени едно към едно на хората. Вместо това това е много по-сложен процес. Общо в хромозомите на хората има около 25,000 64 гена. Те в крайна сметка определят външния вид и хода на метаболитните процеси. Генетичната дисперсия е почти безкрайна. Общо има около XNUMX трилиона възможни комбинации, които в крайна сметка гарантират, че въпреки че хората си приличат, те все пак се различават един от друг. В крайна сметка наследствеността гарантира, че във всяка клетка има два плана (всеки от майката и бащата) за всички характеристики. Коя характеристика ще надделее, се решава на много ранен етап. Така се стига до факта, че някои характеристики се наследяват доминиращо, докато други остават рецесивни. Не е възможно да се окаже влияние върху това коя черта ще надделее. В този случай родителите носят рецесивни гени, които могат да се превърнат в доминиращи ген в хода на наследяването. Например, възможно е майката и бащата да са чернокоси и руси коса. Като правило, черен коса се наследява доминиращо. Въпреки това, майката може също толкова добре да носи ген за руса коса, която не се утвърди в себе си, но сега евентуално се обединява със същата ген на бащата, при което потомството накрая също получава руса коса. Поради съществуващите, но неизразени, наследени гени, които в крайна сметка се извличат в потомците, също така е възможно внуците да приличат на своите баби и дядовци или по-далечни роднини. В крайна сметка всеки човек носи гени, които не са успели да се утвърдят в собствения си вид. Наследяването на тези характеристики обаче е възможно. По този начин най-важната задача на наследствеността е създаването на генетично разнообразие. Това също е от голямо значение за еволюцията.
Болести и разстройства
В контекста на наследствеността могат да се появят заболявания. Съществуват различни наследствени заболявания, които се предават по определени модели. Например, албинизъм, кретинизмът и синдромът на Питърс-Плюс се наследяват автозомно рецесивно. Отправната точка тук отново са хромозомите. При автозомно наследяване дефектният ген се намира на една от хромозомите, които не са отговорни за определяне на пола. Въпреки това, за да се закрепи болестта и да се предаде на потомството, и двамата родители трябва да имат увредения ген. Само по този начин има възможност за заболяване. Не е необходимо обаче родителите активно да страдат от болестта. Вместо това те могат да бъдат и носители, тъй като чертата не се е утвърдила при тях, но въпреки това присъства в генетичния материал. заболяване. По този начин рискът детето да се разболее от болестта е 50 процента. Болестите, наследени по автозомно-доминиращ начин, включват например сърповидни клетки анемия or Синдром на Марфан. В допълнение към автозомните наследства има и такива, които се предават чрез гонозомата. Например гени, които причиняват хемофилия или червено-зелено слепота са разположени върху Х хромозомата. Жените имат две Х хромозоми, мъжете една Х и една Y хромозома. В случай на X-свързано наследство, полът на родителите и на детето е определящ. Например, ако мъж носи дефектен ген на своята X-гонозома, всичките му дъщери ще бъдат носители на болестта въпреки здравата майка. Това се основава на факта, че децата получават една Х хромозома от бащата и една от майката, за да развият своя пол. Ако жената също има дефектен ген, всички потомци ще имат израза за определена болест. Ако е засегната само жената, синовете й боледуват, докато дъщерите й са носители. Ако носителите имат деца, те ще бъдат носители, здрави или болни в равен брой.
