Клометиазол

Продукти

Клометиазол се предлага на пазара под формата на капсули и като смес (Distraneurin, UK: Heminevrin). Той е разработен в Рош през 1930-те години на миналия век.

Структура и свойства

Клометиазол (C₆H₈ClNS, М_r = 161.65 g / mol) е хлорирано и метилирано производно на тиазол. Съединението е свързано с тиазоловата част на витамин В1 (тиамин).

Вещи

Клометиазол (ATC N05CM02) има седативен, предизвикващи съня и антиконвулсантни (мускулни релаксанти) свойства. Той засилва ефектите на инхибитора невротрансмитер GABA чрез взаимодействие с GABA_A рецептор. Поради своя полуживот от около 4 часа, той има сравнително кратка продължителност на действие. Клометиазол има ниска и променлива орална доза бионаличност.

Показания

• Свързана с възрастта нарушения на съня (не като постоянна терапия).
• Състояния на объркване, свързани с възбуда и безпокойство при възрастните хора.
• Отказ от алкохол: лечение на пределириум, делириум тременс и остри симптоми на отнемане при контролирани стационарни условия.

Дозиране

Според етикета на лекарството. The доза се коригира на индивидуална основа. Прекратяването трябва да бъде постепенно, за да се избегнат симптоми на отнемане. Продължителност на терапията трябва да се поддържа кратко (не непрекъснато лечение) поради възможността за зависимост.

Злоупотреба

Клометиазол може да се злоупотребява като депресант наркотичен. Това може да доведе до психологическа и физическа зависимост.

Противопоказания

• Свръхчувствителност
• Предполага се, че синдром на сънна апнея и при всички централно причинени дихателни нарушения.
• Пациенти с остра интоксикация от алкохол или други вещества, потискащи централната нервната система.
• Предишна зависимост от алкохол и други психотропни вещества с изключение на остро лечение на пределириум, делириум тременс и остри симптоми на отнемане.
• Деца и юноши

За пълни предпазни мерки вижте етикета на лекарството.

Взаимодействия

Клометиазолът е субстрат на изоензимите на CYP450, по-специално CYP2A6 и CYP3A4 / 5, като същевременно е инхибитор на CYP2A6 и CYP2E1. Комбинация с друг централен депресант наркотици или алкохол не се препоръчва.

Неблагоприятни ефекти

Най-често срещаният потенциал неблагоприятни ефекти включват назална конгестия и дразнене, което може да се появи до 20 минути след това администрация, Най- конюктива може също да се раздразни в някои случаи и главоболие може да се случи по едно и също време. Други възможни нежелани реакции (избор):

• Повишаване на бронхиалната и слюнчената секреция, респираторни инфекции.
• Изгаряне в гърлото намлява нос, ринит, кашлица дразнене.
• Толерантност, физическа зависимост, симптоми на отнемане.
• Умора, сънливост, махмурлук, главоболие.
• Стомашно-чревни нарушения
• издигнат черен дроб ензими, черен дроб дисфункция.
• Кожни реакции, алергични реакции
• Ниско кръвно налягане

Предозирането причинява дихателни и сърдечно-съдови депресия и може да бъде животозастрашаващо.