Външен вид
- медулобластом обикновено е мек тумор със замъглена, мека повърхност и сиво-бяла кройка, но понякога може да бъде рязко дефиниран и груб. По-големите тумори имат централни области, където действително активните клетки умират (некрози). Микроскопски, класическият медулобластом Състои се от плътно опаковани клетки с кръгли до овални, силно задържащи се (хиперхроматични) ядра, заобиколени от малко цитоплазма.
Понякога се добавят и кръгли клетки с по-малко устойчиви ядра. В по-малко от една трета от случаите се откриват типичните псевдорозети, наречени розетки на Омир-Райт. Те се състоят от туморни клетки, разположени в пръстен около център на цитоплазмата, в който клетъчните ядра са периферни. Много от клетките също са в процес на ядрено делене (митоза) или умират (апоптоза).
Класификация
Светът 3драве Организация (СЗО) е разработила класификация, която класифицира мозък тумори. Класификацията се основава главно на поведението на растежа на тумора: По дефиниция, медулобластом винаги се класифицира като тумор от степен 4, тъй като е злокачествен, разпространява се бързо и, ако не се лекува, води до смърт.
- Тумори от степен 1 растат бавно и обикновено са доброкачествени.
- Туморите от степен 2 са предимно доброкачествени, но вече се състоят от изолирани злокачествени клетки и могат да се разпространят по-нататък. Следователно туморите от степен 2 все още се считат за доброкачествени тумори с тенденция към дегенерация.
- Туморите от степен 3 са злокачествени мозък тумори според класификацията на туморите в света 3драве Организация (СЗО). Докато туморите от степен 3 вече са злокачествени, те растат малко по-бавно от туморите от степен 4.
- Туморите от степен 4 се характеризират с изключително бърз растеж
Причини
Медулобластомът принадлежи към групата на ембрионалните тумори (примитивни невроектодермални тумори), т.е. той се развива от ембрионални, незрели клетки. Причините за дегенерацията на клетките все още са до голяма степен необясними. В повечето случаи туморът се развива спонтанно.
Ролята на генетичните фактори в развитието на мозък Туморите стават все по-важни през последните години, въпреки че те не са от значение за по-голямата част от мозъчните тумори. Тази хромозома носи гена за супресор на тумора p17, който кодира протеина p53. p53 контролира клетъчния цикъл и промените в протеина (мутации) водят до прогресия на злокачествени тумори. Но други гени също влияят на сложния процес на развитие на тумора. В допълнение, мозъчните тумори все повече произвеждат растежни фактори и рецептори за растежен фактор, което води до изключително бърз растеж на тумори.
