Автоимунитетът е неизправност на имунната система. В автоимунни заболявания, тялото губи толерантност към собствените структури на тялото. В резултат на това хронична , на се случи.
Какво е автоимунитет?
Тялото губи толерантност към собствените структури на тялото през автоимунни заболявания. Едно автоимунно заболяване е множествена склероза, например. Автоимунитетът е неспособността на организма да разпознае своите тъканни структури като собствени на тялото. The имунната система реагира неправилно и атакува собствената си тъкан. Резултатът е хроничен ,. Различните тъкани могат да бъдат засегнати от атаките на имунната система, Известен автоимунни заболявания сте множествена склероза, Хашимото тиреоидит or лупус еритематозус.
Функция и задача
Имунната система може да бъде разделена на специфична и неспецифична защита. Основните клетки на специфичната защита са В и Т лимфоцити. Те узряват в костен мозък намлява тимуса. В лимфните тъкани на далак, лимфа възли и лигавицата-асоциирана лимфоидна тъкан (MALT), те би трябвало да атакуват и да правят безвредно всичко чуждо. Всеки лимфоцит е отговорен за различна чужда структура. Чуждите структури се наричат още антигени. Всеки В лимфоцит носи рецептор на повърхността си. При контакт със специфичния антиген В лимфоцитът се трансформира в плазмена клетка и произвежда антитела срещу чуждото вещество. Те се свързват с антигена и го елиминират. Т лимфоцити също имат подобни механизми за разпознаване. Когато патогенът навлезе в клетката, клетката представя част от патогена на повърхността си. The Т лимфоцити разпознават тази така наречена антигенна презентация. Те се активират от това и се диференцират. Получените Т-клетки-убийци унищожават болната клетка, Т-помощните клетки привличат други имунни клетки за подкрепа, а регулаторните Т-клетки предотвратяват прекомерните имунни реакции. Впечатляващите органи всъщност гарантират това лимфоцити отпечатани върху собствените структури на тялото не влизат в системната Тя , такъв лимфоцити трябва да променят своя план за рецептора. Ако това не успее, те се елиминират с помощта на апоптоза. Следователно само в здраво тяло лимфоцити които са толерантни към собствените структури на тялото циркулират. При автоимунни заболявания този толеранс се губи. Собствените антигени на организма не се разпознават от лимфоцитите. Те реагират на тези вещества, сякаш са чужди вещества. Точният механизъм на автоимунитета обаче все още не е изяснен адекватно. Обсъждат се две различни причини: Първо, възможно е да има чужди антигени, които приличат на собствените антигени на тялото. По този начин антитела произведени по време на имунен отговор, също неволно увреждат собствените антигени на организма. От друга страна, възможно е автореактивните клетки, т.е. клетки, които също реагират на собствената си тъкан, да не се елиминират по време на импринтирането на лимфоцитите, а да се задържат. Защо обаче имунната система сега е насочена срещу компонентите на щитовидната жлеза при едно лице и срещу компоненти на панкреаса при друго не е известно.
Болести и разстройства
Добре известно автоимунно заболяване е множествена склероза (ГОСПОЖИЦА). Тук имунната система реагира на обвивката на нервните влакна. Изолиращите слоеве на нервните влакна, миелиновите обвивки, се разрушават в процеса. Болестта се характеризира с лезии на аксоните. Те се намират в централната част нервната система, но често се намират в оптичен нерв намлява мозъчния ствол региони. При по-голямата част от пациентите заболяването започва на възраст между двадесет и четиридесет години. Ранните симптоми на МС включват зрителни нарушения, нестабилност на походката, изтръпване или изтръпване на ръцете и краката и виене на свят. Болестта често прогресира при рецидиви. Първоначално симптомите изчезват напълно. С напредването на болестта уврежданията често продължават. Често рецидивиращият курс се превръща в прогресивен етап. Множествената склероза не се лекува. Друго автоимунно заболяване е лупус еритематозус (LE). Това системно заболяване принадлежи към групата на колагенозите. Характеризира се с висок титър от автоантитела. Те са насочени срещу ДНК. Лупусът може да бъде разделен на различни подвидове. Системното LE засяга най-вече жени на възраст между двадесет и четиридесет години автоантитела и получените имунни комплекси причиняват увреждане на тъканите и по този начин пораждат типичната дерматологична клинична картина. Тази форма прогресира в епизоди и се характеризира с т.нар пеперуда еритема по лицето. Има и ставни заболявания, плеврит, перикардит намлява бъбрек щета. The нервната система също участва. Подострата кожна форма е много по-лека. Ето, червено люспесто кожа прояви се откриват на изложени на слънце области на тялото. Болестта не може да бъде излекувана. Тежките случаи изискват високи дози от кортизон or химиотерапия. Хроничните възпалителни заболявания на червата улцерозен колит намлява болест на Крон също са автоимунни заболявания. И при двете заболявания, , на червата настъпва. В болест на Крон, възпаление може да възникне през цялото храносмилателен тракт, Най- тънко черво, дебелото черво и хранопровода са преференциално засегнати. В улцерозен колит- двоеточие е почти изключително засегнат. Пациентите от двете заболявания страдат от коремна болка, диария, треска, отслабване, загуба на апетит, гадене намлява повръщане. При около половината от всички пациенти има прояви и извън червата. В Болест на Грейвс, антитела са насочени срещу щитовидната тъкан. Произведените антитела атакуват TSH рецептори на щитовидната жлеза. TSH, хормон, стимулиращ щитовидната жлеза, се произвежда в хипофизната жлеза и стимулира щитовидната жлеза за производство на щитовидната жлеза хормони. Действието на антителата върху рецептора е подобно на действието на TSH. Това води до свръхпродукция на щитовидната жлеза хормони Т3 и Т4. Базедовата болест резултати, с класическа симптоматична триада на учестен пулс, гуша, и изпъкнали очни ябълки (екзофталм).
