Лабораторни параметри от 2-ри ред - в зависимост от резултатите от медицинска история, физическо изследванеИ др
- Три мутации A149P, A174D и N334K са отговорни за около 95% от всички клинични случаи в Европа - генетична промяна в алдолаза В ген, това е отговорно за загубата на ензимна функция в бъбрек намлява черен дроб.
- Фруктоза [повишена концентрация на фруктоза в кръвта се установява при: наследствена (вродена) непоносимост към фруктоза, непоносимост към галактоза и факултативно при есенциална фруктозурия]
- Еластаза в изпражненията, липаза - при съмнение за хроничен панкреатит (панкреатит).
- Калпротектин - заподозрян хронично възпалително заболяване на червата.
- Тестове на изпражненията - за съмнения за инфекции.
- Тест за убождане - в случай на съмнение хранителна алергия (свързана с прашец NMA).
- Специфичен Ig-E серум - за съмнения хранителна алергия (кръстосано реактивна NM: подправки, целина, домашен прах).
- Ендомизиево антитяло (EMA) и антиглутаминазно антитяло (tTG9 / Endomysium IgA и трансглутаминаза IgA - за съмнения цьолиакия (глутен-чувствителна или индуцирана от глутен ентеропатия; непоносимост към глутен).
