Кратък преглед Какво е VSD? Вроден сърдечен дефект, при който има поне една дупка между дясната и лявата камера. Лечение: затваряне на дупката чрез операция на открито сърце или сърдечна катетеризация. Лекарствата се използват само временно и не са подходящи като постоянна терапия. Симптоми: Малките дупки рядко причиняват симптоми, по-големите дефекти причиняват... Вентрикуларен преграден дефект: причини, терапия
Синдромът на Сотос е рядко генетично заболяване. Характеризира се с ускорен растеж на тялото и до известна степен забавено двигателно и езиково развитие в детска възраст. В зряла възраст типичните симптоми са едва забележими. Какво представлява синдромът на Сотос? Синдромът на Сотос представлява спорадично срещащ се синдром на редки малформации. При това състояние ускорен растеж с непропорционална обиколка на черепа (макроцефалия) и ... Синдром на Сотос: причини, симптоми и лечение
Синдромът на Antley-Bixler е генетично причинено заболяване, чиято честота в общата популация е относително ниска. Често използваното съкращение за разстройството е ABS. Към днешна дата са известни и описани приблизително 50 случая на заболяването при индивиди. По принцип синдромът на Antley-Bixler се проявява еднакво при мъже и жени. Какво представлява синдромът на Antley-Bixler? Синдромът на Antley-Bixler получи ... Синдром на Антли-Бикслер: причини, симптоми и лечение
Синдромът на каудалната регресия характеризира синдром на малформация на долните (опашни) гръбначни сегменти, понякога с много тежък, но променлив вид. В много случаи липсват участъци от каудалния гръбнак, като опашната кост и областите на лумбалния гръбнак. Състоянието е многофакторно и обикновено се развива в рамките на първите четири седмици от бременността. … Синдром на каудална регресия: причини, симптоми и лечение
Синдромът на Палистър-Килиан е наследствено заболяване, което води до различни анатомични аномалии. В Германия и околните страни в момента са известни само 38 случая на синдрома. По този начин синдромът на Палистър-Килиан е много рядко заболяване. Какво представлява синдромът на Палистър-Килиан? Синдромът на Палистър-Килиан, наричан още синдром на Тешлер-Никола или тетрасомична 12p мозайка, е генетично наследствено заболяване. Синдромът… Синдром на Палистър-Килиан: причини, симптоми и лечение
Синдромът на Даун или тризомия 21 не е заболяване в традиционния смисъл. По -вероятно е да се счита за вродено хромозомно разстройство или хромозомна аномалия. За съжаление, синдромът на Даун все още не може да бъде предотвратен, нито това „заболяване“ може да бъде излекувано. Засегнатите и техните близки трябва да се научат да живеят с тризомия 21. Независимо от това, това е ... Синдром на Даун (Тризомия 21): Причини, симптоми и лечение
Кардиологът се занимава със структурата, функционирането, както и със сърдечните заболявания. Кардиологията е специалност на вътрешните болести. Какво е кардиолог? Кардиологът се занимава със структурата, функционирането, както и със сърдечните заболявания. Кардиологията е специалност на вътрешните болести. Кардиологът е специалист по вътрешни болести с ... Кардиолог: Диагностика, лечение и избор на лекар
Синдромът на Окихиро е комплекс от малформации, които засягат предимно горните крайници. С тези малформации е свързано състояние, наречено аномалия на Дуейн, което не позволява на пациентите да гледат навън. Лечението е чисто симптоматично и обикновено се състои в хирургична корекция на отделните симптоми. Какво представлява синдромът на Окихиро? Синдромите на малформация са вродени нарушения, които се проявяват като ... Синдром на Окихиро: причини, симптоми и лечение
Синдромът на Peters-Plus е много рядко очно заболяване, при което се нарушава развитието на предния сегмент на окото. Разстройството се дължи на генна мутация. Лечението се фокусира върху облекчаване на получените симптоми. Трансплантацията на роговицата е една от възможностите за лечение. Какво представлява синдромът на Питърс плюс? Синдромът на Питърс-Плюс или синдромът на Краузе-Кивлин е око ... Синдром на Питърс-Плюс: причини, симптоми и лечение
Белодробната артерия е артерия, която пренася дезоксигенирана кръв от сърцето към един от двата бели дроба. Двете белодробни артерии са клони на truncus pulmonalis, белодробния ствол, който се свързва с дясната камера на сърцето. Чувствено, че двете белодробни артерии се наричат белодробна артерия sinistra за ... Белодробна артерия: структура, функция и заболявания
Синдромът на Baller-Gerold принадлежи към групата на малформационните синдроми с преобладаващо засягане на лицето. Синдромът се дължи на мутации и се предава в автозомно доминантно наследство. Терапията е ограничена до симптоматично лечение, което се състои до голяма степен от хирургична корекция на малформациите. Какво представлява синдромът на Baller-Gerold? В групата на заболяването вродени ... Синдром на Baller-Gerold: причини, симптоми и лечение
Сърдечните шумове могат да се появят при хора на всяка възраст и в повечето случаи показват сериозно заболяване на сърцето, сърдечните клапи или сърдечните съдове. Лечението на сърдечните шумове зависи от основното състояние, така че те могат да бъдат симптом на няколко сърдечни проблеми. Наложително е да се определи причината за сърдечния шум ... Сърдечни шумове: причини, лечение и помощ