Атрезията на хранопровода е вродено увреждане на хранопровода, което обикновено изисква хирургично лечение. В този случай терапевтичният успех често е добър. Какво е атрезия на хранопровода? Атрезията на хранопровода е малформация на хранопровода. Освен всичко друго, атрезията на хранопровода се характеризира със силно стеснена или напълно отсъстваща връзка между хранопровода и стомаха. … Атрезия на хранопровода: причини, симптоми и лечение
Синдромът на Mowat-Wilson е рядко генетично нарушение на развитието с множество симптоми. Като част от генетичния дефект, сърдечните дефекти и аномалиите в развитието на мозъка се представят в допълнение към аномалии на лицето, червата и гениталиите. Болестта, която все още е неизлечима, може да се лекува само симптоматично. Какво е синдром на Mowat-Wilson? Синдромът на Mowat-Wilson е сравнително скорошен ... Синдром на Моват-Уилсън: причини, симптоми и лечение
Truncus pulmonalis е къс артериален съд, който образува общ ствол, свързващ дясната камера и дясната и лявата белодробна артерия, в която се разклонява truncus pulmonalis. На входа на артерията е белодробната клапа, която се затваря по време на релаксационната фаза на вентрикулите (диастола), за да се предотврати обратния поток на кръвта ... Truncus Pulmonalis: Структура, функция и болести
Атриовентрикуларният дефект на преградата е вроден сърдечен дефект. Това е комбинация от дефект на предсърдната преграда и дефект на вентрикуларната преграда. Какво е атриовентрикуларен дефект на преградата? Атриовентрикуларният дефект на преградата е вродена сърдечна малформация и един от най -сложните вродени сърдечни дефекти. Тъй като комбинацията от дефект на предсърдната преграда и дефект на вентрикуларната преграда създава ... Атриовентрикуларен дефект на септала: причини, симптоми и лечение
Некротизиращият ентероколит е заболяване на червата, което се среща предимно при недоносени деца. Точните причини все още не са ясно установени. Въпреки че лечението на болестта постига все по -голям успех, то продължава да се среща често и в немалко случаи води до смърт. Какво е некротизиращ ентероколит? Чрез некротизиращ ентероколит, ... Некротизиращ ентероколит: причини, симптоми и лечение
Сърдечната преграда отделя дясната страна на сърцето от лявата страна. Може да се прави разлика между вентрикуларна и предсърдна преграда. Какво представлява сърдечната преграда? Сърдечната преграда е известна още като преграда или сърдечна преграда в медицинската терминология. Той разделя предсърдието и камерата на лявото ... Сърдечна преграда: Структура, функция и заболявания
Жлъчната атрезия е стесняване на жлъчните пътища, което се случва по време на развитието в утробата. Причините за такива са до голяма степен неизвестни, въпреки че чрез изследвания са установени връзки с определени вирусни заболявания. Заболяването се проявява с продължителна жълтеница след раждането, безцветни изпражнения, кафяво оцветена урина, увеличен черен дроб и по-късно уголемяване на далака, задържане на вода и ... Атрезия на жлъчните пътища: причини, симптоми и лечение
Синдромът на котешко око е името, дадено на рядко наследствено заболяване. Освен всичко друго, причинява промени в очите. Какво е синдром на котешко око? В медицината синдромът на котешко око е известен също като синдром на анаболна атрезия на колобома или синдром на Шмид-Фракаро. При това наследствено заболяване, промени в очите (колобома) и малформации на ректума (анален ... Очен синдром на котките: причини, симптоми и лечение
Десмозинът е протеиногенна аминокиселина. Заедно с други аминокиселини, той образува влакната и структурния протеин еластин. При мутации в ELN гена структурното образуване на еластин е нарушено. Какво е десмозин? Аминокиселините са важен компонент на човешкия организъм. Те са клас органични съединения, образувани от ... Desmosine: Функция и болести
Аортната истмична стеноза е вроден сърдечен дефект. Тя включва стесняване на аортата. Какво представлява аортната истмична стеноза? Аортната истмична стеноза (coarctatio aortae) е вторият най -често срещан вид вроден сърдечен дефект. В този случай се появява луминално стесняване на аортата (основната артерия) в областта на аортния провлак (провлак ... Стеноза на аортния провлак: причини, симптоми и лечение
Хората, засегнати от синдрома на Wolff-Parkinson-White (WPW синдром за кратко), страдат от обикновено не животозастрашаващ сърдечен дефект. Поради допълнителен проводящ път за електрически импулси, контролиращи сърдечната функция, възниква тахикардия. Тахикардията при млади хора често е признак, че е налице синдром на Wolff-Parkinson-White. Какво представлява синдромът на Wolff-Parkinson-White? При синдрома на Волф-Паркинсон-Уайт разстройството на сърдечната честота е ... Синдром на Волф-Паркинсон-Уайт: Причини, симптоми и лечение
Синдромът на De-Grouchy е комплекс от малформации, от който съществуват няколко подтипа. Множеството малформации са причинени от делеции на хромозома 18. Пациентите се лекуват само симптоматично. Какво представлява синдромът на de Grouchy? Така наречените малформационни синдроми са група нарушения, които се проявяват като комплекс от различни малформации. Една подгрупа от тази група нарушения... Синдром на De Grouchy: причини, симптоми и лечение
