Генетичен тест - кога е полезен?

Определение - Какво е генетичен тест? Генетичните тестове играят все по -важна роля в съвременната медицина, тъй като могат да се използват като диагностични средства и за планиране на терапия на много заболявания. В генетичен тест се анализира генетичният материал на човек, за да се установи дали наследствените заболявания или други генетични дефекти са ... Генетичен тест - кога е полезен?

Тези наследствени заболявания могат да бъдат определени чрез генетично изследване | Генетичен тест - кога е полезен?

Тези наследствени заболявания могат да бъдат определени чрез генетично изследване Наследствените заболявания могат да имат много различни механизми на развитие и следователно могат да бъдат трудни за диагностициране. Има така наречените „моноаллелни“ генерични заболявания, които се задействат 100% от известен дефектен ген. От друга страна, няколко гена в комбинация могат да причинят болестта или генетичен ... Тези наследствени заболявания могат да бъдат определени чрез генетично изследване | Генетичен тест - кога е полезен?

Изпълнение | Генетичен тест - кога е полезен?

Прилагане Всеки, който иска да бъде направен генетичен тест, първо трябва да присъства на генетична консултация в Германия. Тук се извършва консултация с лекар, който е обучен по човешка генетика или има допълнителна квалификация. Има смисъл да помислите за родословното дърво у дома преди консултацията. Въпроси за… Изпълнение | Генетичен тест - кога е полезен?

Тризомия 13 при нероденото дете

Определение - какво е тризомия 13 при нероденото дете? Тризомия 13, наричана още синдром на Pätau, е промяна в хромозомите, в която хромозома 13 присъства три пъти, вместо два пъти. Заболяването е придружено от малформации на няколко вътрешни органа и в много случаи може да бъде открито преди раждането. Деца, родени… Тризомия 13 при нероденото дете

Свързани симптоми | Тризомия 13 при нероденото дете

Свързани симптоми Тъй като измерването на бръчките на шията обикновено се извършва през 10 -та до 14 -та седмица от бременността, обикновено няма симптоми или признаци, които бременната жена може да забележи преди поставянето на диагнозата. Ако тризомия 13 остане неоткрита, симптомите се появяват едва след раждането поради лошото развитие на вътрешните органи, ... Свързани симптоми | Тризомия 13 при нероденото дете

Тестът за алфа-1-антитрипсин

Какво представлява алфа-1 антитрипсиновият тест? Алфа-1-антитрипсинът е протеинов комплекс (протеин), който е необходим за храносмилането на други протеини в червата. Алфа-1-антитрипсин се намира и в кръвта, където предотвратява усвояването на собствените клетки на тялото. Сериозни заболявания възникват, когато нивото на алфа-1-антитрипсин е твърде високо или твърде ниско. Следователно, … Тестът за алфа-1-антитрипсин

Къде мога да взема такъв тест? | Тестът за алфа-1-антитрипсин

Къде мога да направя такъв тест? Прост тест за алфа-1-антитрипсин в кръвта може да бъде назначен от семейния лекар, ако има достатъчно съмнения за дефицит или излишък на алфа-1-антитрипсин. Лекарят взема кръвната проба и я изпраща в лаборатория. Специалистите по белите дробове и черния дроб също могат да организират ... Къде мога да взема такъв тест? | Тестът за алфа-1-антитрипсин