Дихателна система (J00-J99)
- Бронхогенни кисти (вродени бял дроб малформация).
Инфекциозни и паразитни болести (A00-B99).
- Туберкулоза (консумация).
Кръвоносна система (I00-I99)
- Лимфангиоми (доброкачествени тумори (хамартоми) на лимфата съдове).
уста, хранопровод (хранопровод), стомахи червата (K00-K67; K90-K93).
Мускулно-скелетна система и съединителната тъкан (M00-M99).
- Псоас абсцес - абсцес (събиране на гной) в илиопсоазния мускул (издърпва от гръдния / лумбалния прешлен към илиума /стегнат костен).
Новообразувания - туморни заболявания (C00-D48).
- Доброкачествени (доброкачествени) новообразувания
- Фиброматоза
- Липоми
- Бъбречни тумори като аденоми, ангиомиолипоми
- Неврогенни тумори (шванном, неврофиброма), параганглиоми.
- Тумори на зародишните клетки (първичните тумори са много редки; най-вече метастази от тумори на тестисите).
- Лимфоми (коремни Лимфом на Ходжкин: често се ограничава до далак и ретроперитонеално пространство).
- лимфа възел метастази (напр. поради тестикула, простата, гърда, цервикален, ендометриален, яйчников, двоеточие, стомашен, бъбречен карцином).
- Злокачествени влакнести хистиоцитом (дерматофиброма) (пациенти в напреднала възраст).
- Злокачествени мезенхимни тумори (включително саркоми, липосарком, лейомиосарком).
- Надбъбречни тумори, неуточнени.
- Бъбречен тазов карцином (рак на бъбречната таза) и други злокачествени новообразувания на бъбреците, като саркоми или лимфоми
- Бъбречноклетъчен карцином
- Не-панкреатични псевдокисти (кистоподобна структура, която обаче, за разлика от кистата, няма епителна лигавица).
- Тумор на Вилмс (нефробластом) - злокачествен (злокачествен), ембрионален, относително рядък тумор на бъбрека; най-честата форма на бъбречно-клетъчен карцином (рак на бъбреците) в детска възраст; поради наличието на туморна маса, половината корем (хемиабдомен) на пациента често е значително изпъкнал
- Цистаденоми и цистаденокарциноми.
Пикочно-полова система (N00-N99)
- Ретроперитонеална фиброза (ретроперитонеална фиброза; синоними: синдром на Albarran-Ormond, болест на Ormond, синдром на Ormond; англ. „Фарозит на Gerota“ или „синдром на Gerota“) бавно нарастваща фиброза (съединителната тъкан пролиферация) между задната перитоний и гръбначния стълб със зазидане съдове, нерви и уретери (уретери); автоимунно заболяване Съотношение на половете: мъже и жени: 1: 2; пикова честота: възраст 50-60 години, разпространение (честота на заболяванията): 1/200,000 XNUMX.
- Уриноми (патологично натрупване на урина).
Други диференциални диагнози
- Pneumoretroperitoneum wg чревна перфорация, некротизиращ фасциит (гъста животозастрашаваща инфекция на кожа, подкожни (подкожни тъкани) и фасции с прогресивна гангрена; често включва пациенти с диабет мелитус или други заболявания, водещи до нарушения на кръвообращението или намалена имунна защита) или панкреатит (панкреатит).
- Колекции за ретроперитонеална течност:
- Хематоми (синини).
- Лимфоцеле
- Уриноми
- Инфекция