Продукти
Равулизумаб е одобрен в САЩ през 2018 г., в ЕС през 2019 г. и в много страни през 2020 г. като концентрат за приготвяне на инфузионен разтвор (Ultomiris).
Структура и свойства
Равулизумаб е моноклонално антитяло IgG2 / 4K, произведено по биотехнологични методи.
Вещи
Равулизумаб (ATC L04AA43) се свързва с комплемента на протеин С5, инхибирайки разцепването му. Той запазва ранните компоненти на активирането на комплемента, които са от съществено значение за опсонизацията на микроорганизмите и отстраняване на имунните комплекси.
Показания
За лечение на пациенти с пароксизмална нощна хемоглобинурия (PNH).
Дозиране
Според SmPC. Лекарството се прилага като интравенозна инфузия.
Противопоказания
- Свръхчувствителност
- Пациенти с неразрешена инфекция с Neisseria meningitidis в началото на лечението.
- Пациенти без настояща ваксинална защита срещу Neisseria meningitidis, освен ако не получат подходяща антибиотична профилактика до две седмици след ваксинацията.
Пълните предпазни мерки могат да бъдат намерени в етикета на лекарството.
Взаимодействия
Лекарство-наркотик взаимодействия са описани с интравенозно човешки имуноглобулин.
Неблагоприятни ефекти
Най-често срещаният потенциал неблагоприятни ефекти включват горна респираторен тракт инфекция, назофарингит и главоболие.
