Оксиморфон

Продукти

Oxymorphone се предлага в търговската мрежа в Съединените щати като таблетки и таблетки със забавено освобождаване и също се прилага парентерално и ректално. Не е регистриран в много страни. Оксиморфонът е одобрен в САЩ от 1959 г. (търговски марки: Numorphan, Opana, Opana ER, генерици). Това е наркотичен лекарство. Поради възможността за злоупотреба, Храната и наркотиците Администрация (FDA) поиска от Endo Pharmaceuticals през 2017 г. да изтегли Opana ER от пазара. Същата година компанията спазва тази директива.

Структура и свойства

Оксиморфон (C17H19НЕ4Mr = 301.3 g / mol) обикновено присъства в наркотици под формата на сол оксиморфон хидрохлорид, бял, без мирис прах който е силно разтворим в вода. Това е полусинтетичен опиоид, който може да бъде получен от тебаин или морфин и е тясно свързана с хидроморфон.

Вещи

Оксиморфонът има обезболяващо, депресант, анти-тревожност, кашлица-раздразнители и психотропни свойства. Ефектите се дължат на селективен агонизъм при μ-опиоидни рецептори. Оксиморфонът е около десет пъти по-мощен от морфин и пресича кръв-мозък бариерен кладенец поради липофилността си. Времето на полуживот е от порядъка на около 8 часа.

Показания

За лечение на умерено до тежко болка.

Дозиране

Според професионалната информация. Доза се коригира на индивидуална основа. Прекратяването трябва да бъде постепенно. Оксиморфонът може да се прилага перорално, ректално или парентерално, наред с други пътища.

Злоупотреба

Като другите опиоиди, оксиморфонът може да бъде злоупотребяван като депресант и психотроп опияняващ, Заради здраве рискове и висок потенциал за зависимост, това силно не се препоръчва.

Противопоказания

  • Свръхчувствителност
  • Респираторна депресия
  • Бронхиална астма
  • Паралитична чревна обструкция
  • Чернодробна дисфункция

Пълните предпазни мерки могат да бъдат намерени в етикета на лекарството.

Взаимодействия

Метаболизмът се осъществява главно чрез глюкуронирането, и също се образува активен метаболит. Според литературата, за разлика от други опиоиди, оксиморфонът не е субстрат на CYP450. Лекарство-наркотик взаимодействия са описани с централен депресант наркотици, алкохол, други опиоиди, опиоидни антагонисти, циметидин, антихолинергици, и МАО инхибитори, Между другото.

Неблагоприятни ефекти

Най-често срещаните възможни неблагоприятни ефекти include гадене, треска, сънливост, повръщане, сърбеж, главоболие, виене на свят, запек, и объркване. Предозирането е животозастрашаващо.