Продукти
Адалимумаб се предлага на пазара като инжекционен разтвор (Humira). Той беше одобрен в САЩ през 2002 г. и в много страни и ЕС през 2003 г. биоподобни се предлагат в много страни.
Структура и свойства
Адалимумаб е човешко IgG1 моноклонално антитяло срещу TNF-алфа. Съставен е от 1330г аминокиселини и има молекулно тегло приблизително 148 kDa. Адалимумаб се произвежда по биотехнологични методи.
Вещи
Адалимумаб (ATC L04AB04) има селективни имуносупресивни и противовъзпалителни свойства. Неговите ефекти се основават на свързването с провъзпалителния и имуномодулиращия цитокин TNF-алфа. Това инхибира свързването с неговите рецептори на клетъчната повърхност и премахва биологичните му ефекти. TNF-алфа играе важна роля при различни възпалителни автоимунни заболявания. Адалимумаб има дълъг полуживот от около две седмици.
Показания
- Ревматоиден артрит
- Полиартикуларен ювенилен идиопатичен артрит
- Псориатичен артрит
- Плакатен псориазис
- Анкилозиращ спондилит (анкилозиращ спондилит)
- болест на Крон
- Улцерозен колит
- Hidradenitis suppurativa (акне inversa)
- увеит (не е одобрен във всички страни).
Дозиране
Според етикета на лекарството. Лекарството се прилага като подкожна инжекция.
Противопоказания
- Свръхчувствителност
- Активна туберкулоза или други сериозни инфекции като сепсис и опортюнистични инфекции
- Умерена до тежка сърдечна недостатъчност
За пълни предпазни мерки вижте етикета на лекарството.
Неблагоприятни ефекти
Най-често срещаният потенциал неблагоприятни ефекти включват инфекциозно заболяване, реакции на мястото на инжектиране, главоболие, и кожа обрив. TNF-алфа инхибиторите рядко могат да причинят сериозни инфекции и злокачествени заболявания.
