Креатин киназа

Креатинът киназа (CK; синоними: креатин киназа; креатин фосфокиназа (CPK); креатин фосфокиназа (KPK), аденозин 5′-трифосфат-креатинин-фосфотрансфераза) е ензим, който се образува в две субединици от тип М или В. По този начин следните изоензими могат да бъдат открити в кръв.

  • CK-BB-среща се главно в мозък или при напреднали заболявания.
  • СК-МВ - среща се главно в сърце мускул; представлява около шест процента [виж под CK-MB].
  • CK-MM-възниква в скелетните мускули.

Освен това, макро-CK тип 1 и тип 2 могат да бъдат разграничени от CK. Това е нормален вариант, който може да се преструва на увеличен концентрация на CK. В допълнение към диагностиката на заболявания на скелетните мускули, креатин киназата се използва и при диагностицирането на миокарден инфаркт. Увеличение на КК може да се очаква след 3 (-4) до 12 часа след началото на инфаркта. Максимумът е между 12 и 24 часа след началото на инфаркта. Нормализирането на КК настъпва след приблизително 3 до 6 дни. СК-МВ (вижте CK-MB за подробности) обикновено се връща към нормалното след 2 до 3 дни. Полуживотът на CK-MM е приблизително 17 часа.

Процедурата

Необходим материал

  • Кръвен серум

Подготовка на пациента

  • Не се знае

Разрушителни фактори

  • Тъмните лица имат по-високи нива (увеличени до 1.5 пъти)
  • Избягвайте хемолиза! Аденилат киназа от еритроцити (червен кръв клетки) увеличава ензимно измерения CK и СК-МВ.

Нормални стойности

Нормална стойност в U/l (нов референтен диапазон) Нормална стойност в U/l (стар референтен диапазон)
Жени 10-70 0-145
Mъже 0-170 0-170
Деца ≤ 370

Показания

  • Съмнение за заболяване на скелетните мускули
  • Подозрение за миокарден инфаркт (инфаркт)
    • Подходящ за груба оценка на размера на инфаркта.
    • Разкрива повторния инфаркт по -надеждно от тропонин Т (TnT), тъй като CK се нормализира по -бързо (след около 3 - 6 дни) от TnT (след до 10 дни)

Тълкуване

Тълкуване на увеличени стойности

  • Скелетни мускули или заболяване
    • Генетични миопатии (мускулни заболявания) като мускулна дистрофия.
    • Дермато-/полимиозит - заболявания от групата на форми на колагенози (съединителната тъкан заболявания).
    • Гликогенози, напр. тип V (синоними: миопатия на McArdle, болест на McArdle, синдром на McArdle); дефект на изоформата на ензима гликоген фосфорилаза, срещащ се в скелетните мускули, известен също като миофосфорилаза; автозомно рецесивно наследствено заболяване.
    • инфекциозен миозит(възпаление на мускулите).
    • Припадък (поради лезии на мускулатурата).
    • Мускулна некроза
    • Прекомерно натоварване на мускулите (например продължително работа).
    • Рабдомиолиза (синдром на смачкване)
    • Изгаряния (висококачествени)
    • състояние след интрамускулна инжекция.
  • Сърдечен мускул
    • Ендокардит (възпаление на вътрешната обвивка на сърцето)
    • Коронарна болест на сърцето (ИБС)
    • Инфаркт на миокарда (инфаркт)
    • Миокардит (възпаление на сърдечния мускул)
    • Перикардит (възпаление на перикарда)
  • Процеси на денервация/процеси на денервация (полиневропатия; двигателен неврон заболяване).
  • бременност
    • Sectio (цезарово сечение)
    • Доставка
      • CK в зависимост от интензивността на раждането и мускулното увреждане.
      • Наблюдават се стойности 2-5 пъти над горната норма
  • още
    • Интоксикация с алкохол
    • Хемолиза (разтваряне на червено кръв клетки).
    • Хипотиреоидизъм (недостатъчно щитовидната жлеза).
    • Тежка мускулна работа (напр. Строителни работници, културисти, спортисти с висока производителност).
    • Следоперативна

Фалшиво високи стойности: макро-CK може да бъде повишен при тежко мозъчно заболяване и напреднало туморно заболяване. Macro-CK се отнася до варианти на CK с висока молекула маса, които имитират висок CK концентрация в серума. Тълкуване на намалени стойности

  • Не е от значение за заболяването

Допълнителни бележки

  • При съмнение за миокарден инфаркт трябва да се определят следните лабораторни параметри:
    • Миоглобин
    • Тропонин Т (TnT)
    • CK-MB (креатин киназен миокарден тип).
    • CK (креатин киназа)
    • Аспартат аминотрансфераза (AST, GOT)
    • LDH (лактат дехидрогеназа)
    • HBDH (хидроксибутират дехидрогеназа)