Дисплазия на тазобедрената става

Синоними в по-широк смисъл

Луксация на тазобедрената става, ханш артроза, конверсионна хирургия, операция Salter, операция Chiari, ограничаване, тройна остеотомия, 3-кратна остеотомия, деротационна феморална остеотомия.

дефиниция

Тазобедрената дисплазия е a детство нарушение на зреенето с нарушение на ацетабуларния покрив осификация. В по-нататъшното развитие бедрената кост глава може да се изкълчи от ацетабулума = луксация и може да се развие луксация на тазобедрената става. Тазобедрената дисплазия е високорисков фактор за развитието на тазобедрената става артроза (коксартроза). Поради липсата на ацетабуларен покрив (еркер), прехвърлянето на тежест от бедрото (бедрената кост) към таза става неблагоприятно поради липсата на конгруентност между съвместните партньори

Разпределение на пола

Съотношението между жените и мъжете е 4: 1.

Рискови фактори

Има няколко рискови фактора, които насърчават развитието на тазобедрена дисплазия. Факторите по време на бременност със сигурност са доказани: Друг рисков фактор е слабостта на съединителната тъкан: генетичните фактори играят важна роля:

  • Поради така наречената седалищна презентация, бедрата в матка са силно огънати, което пречи на ацетабуларния покрив да се развива правилно.
  • Липса на амниотична течност, което оставя на детето недостатъчна свобода на движение.
  • Майките за първи път имат повишен риск, тъй като стегнатите коремни мускули намлява матка също ограничават движението на ембрион.
  • Преждевременни раждания
  • Всички рискови фактори се комбинират с повишена отпуснатост на връзките, което означава, че има твърде голяма еластичност на капсулата и връзките. Това улеснява бедрената кост глава да се плъзнете от контакта.
  • Отпуснатостта на връзките ще бъде увеличена от женския пол хормони естроген и прогестерон.
  • Децата на родители с тазобедрена дисплазия или луксация на тазобедрената става имат 5-10 пъти по-висок риск
  • Хромозомни промени, които могат да се комбинират с дисплазия на тазобедрената става тризомия 18 = Синдром на Едуардс, Улрих-Синдром на Търнър = X0 синдром, arthrogryposis multiplex congenita. Тези заболявания обикновено се комбинират с други вродени малформации, като краката на краката.