Диагностика на тромбоза

тромбоза се отнася до пълното или частичното оклузия на кораб или сърце кухина. Това оклузия се причинява от тромб (кръв съсирек).

Най-опасното нещо за тромбоза е рискът тромбът да се отдели от стената на съда, което се нарича емболия. По този начин кръв съсирекът може да премине към белите дробове (белодробен емболия), сърце (инфаркт на миокарда/сърдечен удар), или дори мозък (апоплексия /удар), където може да запуши жизненоважно съдове.

Диагностика

Лабораторна диагностика може да се използва, наред с други неща, за всяко ген мутации, които често присъстват в случаи на повишена склонност към тромбоза (тромбофилия): Лабораторни параметри от 1-ви ред - задължителни лабораторни изследвания.

  • Мутация на фактор V от Лайден - т.нар APC устойчивост (APC генотипиране) (приблизително 5%).
  • Мутация на фактор II (протромбинова мутация) (много често).
  • Хиперхомоцистеинемия (много често).
  • Дефицит на антитромбин III (често) [инхибиране на образуването на фибрин; по този начин дефицитът води до повишен риск от тромбоза]
  • Дефицит на протеин С (често) [инхибиране на образуването на фибрин]
  • Дефицит на протеин S (често) [инхибиране на образуването на фибрин]
  • Повишаване на фактор VIII (антихемофилен глобулин А) (често) [факторите благоприятстват образуването на фибрин; повишението по този начин води до повишен риск от тромбоза]
  • Тромбоцитите
  • Дисфибриногенемия (рядко) - фибриноген

Лабораторни параметри 2-ри ред - в зависимост от резултатите от историята, физическо изследванеи др. - за диференциално диагностично изясняване.

  • Фосфолипидни антитела:
    • Auto-Ak срещу кардиолипин / кардиолипин антитела - свързани с венозни или артериални съдови оклузия (антифосфолипиден синдром, (APS)).
    • Лупус антикогулант
  • PAI (инхибитор на плазмен активатор).

Лабораторните резултати могат да се използват, за да се определи ясно дали имате един от ген мутации и следователно са изложени на повишен риск от тромбоза.

Показания за диагностика на тромбофилия

  • Необяснима тромбоемболия в семейството
  • Идиопатична тромбоемболия (с неизвестна причина) при млади пациенти
  • Рецидивираща (рецидивираща) тромбоемболия.
  • Повтаряща се тромбоемболия при достатъчна антикоагулация (адекватни мерки от кръв съсирване).
  • Съмнение за синдром на антифосфолипидни антитела (APS).

Забележка: Поне половината от всички пациенти с венозна тромбоемболия имат поне една форма на тромбофилия.

Възползвайте

Ако знаете индивидуалния си риск от тромбоза, можете да вземете оптимални предпазни мерки, за да намалите съзнателно риска от белодробна емболия, инфаркт на миокарда (сърце атака) и апоплексия (удар) Вашите навременни предпазни мерки могат да бъдат жизненоважни.